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本人是做药化的,对分析不太懂,最近本人合成些新结构,做药理之前要做纯度检测,新结构是含多个苯环的,请问各位大虾,如何检测纯度?谢谢!,做液相,核磁,和质谱,多个方法确定纯度,简单点的
测个熔点,严格说是熔程。越窄纯度越高;
再就是折光率了。,液质,元素分析
2009年07月22日发布人:eesa_dc_seein
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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各位老师好,
自己刚刚接触到GSAS,有好多事情还不太清楚。所以在这里请教下。
很多疑问啊!,1. 我就是想问下为什么我们要用GSAS精修。我自己的情况是,合成了一个新结构,然后也做了单晶衍射。之后用这个新材料做离子交换。可是
2011年02月22日发布人:road
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一下结构鉴定,就是四大谱,确定下分子结构,如果是新物质,那你的文章不愁,你老师也发了。呵呵。只要把东西提纯出来,到测试中心花钱让他们确定结构就行了。分离纯化方面可以跟我交流[/size],[size=2]一般是固体吧,化合物纯度最好达到95以上,用氘代试剂溶解,或是
2015年01月17日发布人:douding66
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,这样新合成的化合物到底是不是正确的?
化合物的预期结构:
[attach]6514[/attach]
新合成的化合物的氢谱
[attach]6515[/attach]
以前合成的化合物,确定是没有问题的
2010年11月15日发布人:Geochimica
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各位老师好,
自己刚刚接触到GSAS,有好多事情还不太清楚。所以在这里请教下。
1. 我就是想问下为什么我们要用GSAS精修。我自己的情况是,合成了一个新结构,然后也做了单晶衍射。之后用这个新材料做离子交换
2015年07月02日发布人:nmn
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://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]位置在哪里?
谢谢!,N---H 伸缩振动在1000多cm-1.
生成新的结构,必定对它的红外产生影响,但是这种影响在
2010年11月09日发布人:yinshengxu
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有机物的粉末XRD怎么求出晶胞参数,前提是新合成的有机物所以几乎没有相似的单晶结构。在线等回复,谢谢了,如果确定是新有机晶体的话就走ab initio解结构路线,先定对称性/space group, 再算晶胞参数.
@xujun16
2015年10月09日发布人:风往尘香
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这张图是我的DSC测定结果,头一次接触,不会处理和分析,请各位指教。其中蓝色线是蛋白质酶解后的各种氨基酸和小肽的混合物,干物质;红色是前者与三价铬生成的配合物。目的:通过对二者DSC测定结果的分析,解释新物质的生成,并用于结构表征。谢谢
2010年05月10日发布人:真善美
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以为是主板坏了,后来原来是切换电机坏了。aa800的这个设计真的很不好。900已经把切换去掉了。不切换是最好的。降低故障率。我一直对别人都是这么说的。,的确 多了切换装置 多了一组故障隐患 新的900不仅结构紧凑也节约成本,切换去掉后,开机不用
2011年07月05日发布人:财富思考