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]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃
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][color=Black]
可以,对对线粒体内酶活性的检测没有影响[/color][/size],[size=2][color=Black]
原则上新鲜提取的组织、细胞样本结果最好最为可信。[/color][/size],[size=2
2013年08月19日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][font=黑体]
听说做WB要用新鲜组织,那要取大鼠的杏仁核不灌注就取怎么能取的出来,那不是跟豆腐一样哪还分的出来啊?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年04月05日发布人:pou
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],[size=2][color=Black]可以,对对线粒体内酶活性的检测没有影响[/color][/size],[size=2][color=Black]
原则上新鲜提取的组织、细胞样本结果最好最为可信。[/color][/size
2013年12月06日发布人:079777chao
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取材:肝癌组织为手术切下的新鲜组织,低温转运到实验室,大约20分钟。
清洗,消化:PBS清洗2次,眼科剪剪成小块,胰酶(买的配好的)37℃消化30-40分钟。
过滤:200目细胞筛过滤,出去未消化的组织块。
离心:离心1000r/min
2012年04月12日发布人:kewanqi2011
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[size=2][color=Black]
大家好!我现在想测大鼠脑组织的细胞凋亡情况,看了些资料,想用Annexin V凋亡试剂盒检测,但很多都是用于人和小鼠的,不知道可以用于大鼠不?
另外我是取新鲜组织制成单细胞悬液,我看有
2012年05月30日发布人:穿越时空
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以下(用的是同样的marker),DNase 处理之后第一条带就不见了。新鲜组织提出来的RNA也是这样。那这第一条带是不是DNA污染呢?第二条带是不是就是28S 18s没跑开合在一起了呢?求高手帮忙分析下
使用的是1%琼脂糖凝胶,150v
2015年06月16日发布人:小女人@
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[size=2]
这是我提取的新鲜组织RNA电泳图,请问是否降解的严重?但是我测得紫外分光光度计值分别是1.699、1.79、1.834,能否用来RT?[/size],[size=2]为什么电泳显示28S与18S差不多,但侧出来的值又可
2016年01月08日发布人:北风那个吹
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拿新鲜的脑提组织得结果为41。)
考虑是当时冰上裂解时间不够,今天又做了一次,结果基本相同:— 4.65。
问题分析:
1、脑组织不新鲜??——师姐说虽然组织死掉了,但里面怎么样也该有蛋白呀。
2、保存问题??——4度条件下,蛋白
2014年04月16日发布人:wu11998866
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,谢谢.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
请问你培养的是哪部分卵巢组织?[/color][/size],[size=2][color=Black]
整个卵巢组织(小鼠),新鲜组织游离
2012年05月15日发布人:star#room