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各位前辈,要检测细胞凋亡,检测方法的选择应遵循什么原则,必须既有形态学方面,也要有定量吗?一般需要最少两种以上,是吗?Annexin v-PI 双染是目前最好的检测方法吗?除了这种方法
2012年08月11日发布人:any333
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[size=3][color=#0000a0] 方法一:波长扫描,找最大吸收不就行了,一般是扫描,取最大波长。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 办法二:如果测有关物质,一般选择254
2010年11月15日发布人:maomi530
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啊?[/size],[size=2]应该根据样品的特性来选择分析方法吧。[/size],[size=2]有的品种在药典专论中已明确写了用197M方法的[/size],[size=2]矿物油只是用来压片,不会弄脏仪器的。[/size],应该
2014年12月11日发布人:yes4
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如何选择。我采用第二种方法,贴壁后显微镜下观察,组织的中央有些黑色的东西,不知道是胶原虫,还是霉菌。如果采用第二种方法,有什么办法改进?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]可能是消化后组织坏死
2012年03月10日发布人:西子
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ding ding,ding ding ding,方法选择不当吧!调调流动相应该能分出来。
这种柱子没用过,不过谱图很明显,你的同分异构体没有分开啊,调整下你的分离条件应该能分开吧,色谱条件没找好,物质没分开吧!,若是新柱子,应该考虑是
2011年06月26日发布人:AMY2011
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对于COD测定方法的选择是不是有要求呢?COD值高低都用重铬酸钾法么还是低的时候用别的什么办法,我们现在是废水用重铬酸钾法,河流水库等比较干净的水用高锰酸钾法,据我了解- -,现在的cod如果是国内,都是以国标的重铬酸钾法的值为准。而所谓的高锰酸钾法,现在有个专门的词叫高锰酸盐指数。因为在COD国标里,量程是30~700mg/L,而且当计算出来值
2015年08月02日发布人:但是
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预处理、波段选择等模型优化方法?
我们不是布鲁克的仪器,一起探讨一下~,主要是指后者吧,我用的TQ,光谱预处理的方法、波段选择都是可以单独改变的。也就是说改一个参数就可以重新建模。
布鲁克的软件可以自动优化运算,很先进啊
2015年02月02日发布人:happydream
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集思广益,相互讨论。
(1)关于如何确底胚胎期12.5d~13d的小鼠?[color=red]希望大家能够介绍一下自己所采用的方法,集思广益。
我所采用的方法是选择同一天出生的三对小鼠,到成熟(8~10 w)后,分三周合笼,(每周合笼一对),然后待最早合笼的小鼠产崽后,再取另两个雌鼠的胚胎。不知道这样行不行,也没注意别人是怎样做的。另外问了几个外科
2012年02月10日发布人:TNT
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方法选择每种药物的母离子以及对应的两个响应较强的子离子,通过多反应监测( MRM) 方式进行采集,这样一个母离子获得1 个IP 点,对应两个子离子各获得1. 5 个IP点
2015年07月16日发布人:yes4
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实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊