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DMF可以旋转蒸发去除吗?温度是多少呀 会不会爆炸?,完全可以,减压80度,没有爆炸危险!,可以,真空度要好,越容易旋蒸,我一般把旋蒸接上油泵的,当然可以了啊,油泵70度就行,可以的啊,呵呵,也可以加点其他溶剂带一下,产物不溶于水的话也
2014年05月29日发布人:happydream
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岛津液相的混合器堵了,怎么冲???
95%的水甲醇大流速冲压力有6.0MPa,
冲了很久压力还没降下来,
下来该怎么冲啊?
用什么溶剂什么比例什么流速?,就是说不接柱子柱前出来就是6MPa?把混合器断开确认过压力没问题了?把混合器
2011年09月18日发布人:kuloxbin
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[size=2]话说我们是2010年10月份新买的液相色谱,伍丰的,今年第一天上班,像往常一样开机运行,就听到噼啪的声音,过了半分钟只听啪嗒一声巨响,泵也停止运行了,我赶紧把仪器关了。仔细一看,是混合器爆掉了。急忙打电话给工程师,那边倒是
2015年08月26日发布人:cj_mondy
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[size=2][font=黑体]大家做色谱梯度分析时无论是二元还是四元,单泵还是双泵,流动相合流以后都要在混合内混合。我见识还比较少,听说混合器还有静态混合器与动态混合器之分?
大家来讨论一下这们各自有什么优缺点?原理又是
2015年11月02日发布人:PINK
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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与进口仪器相比国内的旋转蒸发仪比较便宜,上海有申胜、亚荣等,不知道哪家好?有加冰槽的好 还是普通的好? 请大家帮忙推荐一下,谢谢!,是否需要加冰槽要看你的试验条件和试验要求,我们使用步其的,用的不多,还可以。,你说的冰槽是冷阱吧 有冷阱
2014年04月10日发布人:kaixin21st
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最近在用旋转蒸发提取油脂,我在旋转蒸发的时候,没有旋转直接抽真空的时候,指针能指到底,但是我只要一开始旋转,指针就后退,这是怎么回事?能指到底应该说明密封性良好吧。。为什么开始旋转就不行了呢?求大神们指教啊。急急急,这种情况还真少见,一般
2015年03月14日发布人:誓言@谎言
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正在研究一种口崩片,硬度考察结果在20N为宜,属于粉末直压,但不知为何在旋转压片机上压片时发现压力不平均,即每一片的硬度都不相同,片重一致,理论片重100mg,辅料用到微晶纤维素、乳糖、崩解剂(交联羧甲基纤维素钠)及矫味剂、硬脂酸镁,想问
2014年02月07日发布人:longquan
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿