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管路中。,别离开人,盯着点。要爆沸的时候稍微放放气就好了。,第一、注意稳定控制
第二、控制气压,可以在某段,快吸的时候放进一些空气呵呵,这个你得在旁边盯着才行。
第三、旋转的速度,慢些。
调节后,有时候不用放气就可改善。
2016年04月27日发布人:雨儿
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甲苯分去大部分水,然后,利用分水器分出残留的少量水,最后得到的TBHP水溶液,尽量不要和金属接触,容易爆炸(但是,我没遇到爆炸),我是这么做的:
加入石油醚,分层,无水硫酸镁干燥1小时,减压旋蒸掉石油醚,温度控制在40度,旋转的速度不要
2014年05月29日发布人:happydream
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前处理:乳化液样品的蒸发
将样品摇匀到300ml 乳化液于500ml 的圆底烧瓶中。用旋转蒸发仪于70℃在低的真空下,旋转速度接近200rpm。当几乎所有的水被去除(乳化液仍然是牛奶状,不是透明的浓缩液!),将大约 15-20ml
2014年09月09日发布人:ldh
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旋蒸以后浸膏搞得满瓶子都是 ,郁闷啊,大家都是怎么处理的。。,拿勺子往出刮
或者弄少量溶剂溶解了,再倒入小瓶里再旋一次再刮。,操作时注意噢。,控制好真空,旋转的速度及温度,多做几次就好了。,解决方法很简单,1留点母液,在超声洗下来
2011年05月03日发布人:kong0908
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,搞不好坩埚就“挂”了,铁合金不好做,二楼说的对,另外可以把旋转速度降下来,单质Si很难被氧化。
建议减少样品量(硅铁量应不超过0.1g),加大稀释比,加碳酸锂,硝酸锂做氧化剂。应先在低温下预氧化。,单质Si很难被氧化。
建议减少样品量(硅铁
2015年08月21日发布人:nsdm
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需要旋转电极,一般的机械搅拌就可以了。如果你看的文献上说要使用选择电极,那说明这个电极反应中,电活性物质的传质是一个影响电极过程的慢步骤,需要通过高速旋转电极来提高传质速度。,电极旋转的目的是为了减小或消除扩散传质对电极过程的影响,如果在
2016年02月26日发布人:qinqinai
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是这么做的:
加入石油醚,分层,无水硫酸镁干燥1小时,减压旋蒸掉石油醚,温度控制在40度,旋转的速度不要快,旋转蒸发仪放空的时候要慢,让空气缓慢进入,另外,不要蒸的太干,这个玩意在无水的条件下遭撞击爆炸,要小心操作。
这个东东做了好几
2014年03月17日发布人:adg
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如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花
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在,请指点一下迷津。,楼主,如果使用氮吹浓缩和K-D浓缩的话,比较慢,可以考虑使用真空旋转浓缩。,浓缩速度慢的话,会造成样品被吹走损失掉。
用真空旋转浓缩的话,也会造成不同程度的损失(站友的意见)。
真是矛盾,楼主,KD浓缩相对来说
2010年04月19日发布人:wxw1981_2001
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DMF可以旋转蒸发去除吗?温度是多少呀 会不会爆炸?,完全可以,减压80度,没有爆炸危险!,可以,真空度要好,越容易旋蒸,我一般把旋蒸接上油泵的,当然可以了啊,油泵70度就行,可以的啊,呵呵,也可以加点其他溶剂带一下,产物不溶于水的话也
2014年05月29日发布人:happydream