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我刚开始细胞培养，发现所用的吸管很难清洗干净，尤其是靠近顶部那一小段，大家有没有同感呢？有什么方法可以清洗干净呢？在此先表谢意啦：）PS：我的清洗步骤：
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人：cj_mondy
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请教，刻度吸管和移液枪哪个准确？,1ml以下绝对移液枪准确，前提是移液枪是定期校准的,移液枪关键是要校准，另外要反复练习，熟练了应该还是蛮准确的，不过移取密度比水大的如重铬酸钾等溶液，个人还是倾向于移液管。,个人觉得还是刻度吸管准确。,移
2015年06月03日发布人：jkh123
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人：66小飞侠
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请问大侠们，计量刻度吸管和移液管应该分几个点计量？谢谢了。,十分之一，二分之一，全量程（刻度吸管）；全量程（移液管）。,你说的应该是刻度吸管的校准吧，就用20摄氏度时水的质量和密度来得到他的真实容积，与校准过的刻度习惯作对比
2009年06月28日发布人：iTIANMING
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请问怎么测试薄膜的紫外线透过率？可以用紫外可见光分光分度计测试吗？有没有测试方法的介绍啊？,用紫外可见光分光分度计就可以啊，有个薄膜支架。,非常谢谢，你是第一个回复我的。:)我还想请问，其他参数设置，有没有什么不一样的啊？相对于测液体样品
2016年04月28日发布人：jishiben
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会不会得这种肿瘤？[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人觉得可能性非常小，因为肿瘤细胞的生长也需要一个适当的条件，如：适合的PH,适当的营养成分，一些适合的环境，再有一定数量。我们老板（剧牛
2012年07月25日发布人：66小飞侠
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加药为什么要换无血清培养基？
有哪位群友可以详细说说看！[/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人：薄荷侠
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时，吸管在空气中读数漂移很大，请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧，是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关，跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人：awingerbo
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。用Bio-rad的电转仪，全湿转，恒流105mA,3-3.5小时后，预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上，条带清楚。胶考染无蛋白，也无MARKER残留，但可见较弱的电泳通道，但膜用立春红染色不见任何蛋白，孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人：applebook=213
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为什么呢?既然都是消过毒的，这样有什么必要呢?刚要开始养细胞，菜鸟，请大家指点!不胜感激!!,培养瓶的瓶底是很平的
吸管碰壁可能会出现划痕
少量划痕可能影响不大 但是多了就会影响细胞的贴壁
另外 洗培养瓶尽量不要用硬刷子
2008年12月30日发布人：piaoliang110mei
