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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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请教,刻度吸管和移液枪哪个准确?,1ml以下绝对移液枪准确,前提是移液枪是定期校准的,移液枪关键是要校准,另外要反复练习,熟练了应该还是蛮准确的,不过移取密度比水大的如重铬酸钾等溶液,个人还是倾向于移液管。,个人觉得还是刻度吸管准确。,移
2015年06月03日发布人:jkh123
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会不会得这种肿瘤?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人觉得可能性非常小,因为肿瘤细胞的生长也需要一个适当的条件,如:适合的PH,适当的营养成分,一些适合的环境,再有一定数量。我们老板(剧牛
2012年07月25日发布人:66小飞侠
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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我用DE-52填充料进行多糖的纯化,现在的问题是柱子上面的那根吸管吸不进去水(包括NaoH等),下面的吸管可以正常出水,请问各位前辈是怎么回事?,管子里面的空气没排干净,如果是软管的话,在蠕动泵抽的过程中,用手挤压软管把气排完就可以了,你
2013年06月24日发布人:翔少爷
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在做原子吸收时,如何能根据经验,知道吸喷管堵塞了,吸光度下降,或者看燃烧头火焰不稳定,一般吸光度会下降,一般堵了以后都是不连续的进样了,吸光度没什么变化。。。或者我会直接看吸管有没有气泡,管子堵了,也没有泡泡啊
2014年12月01日发布人:小黄
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请问大侠们,计量刻度吸管和移液管应该分几个点计量?谢谢了。,十分之一,二分之一,全量程(刻度吸管);全量程(移液管)。,你说的应该是刻度吸管的校准吧,就用20摄氏度时水的质量和密度来得到他的真实容积,与校准过的刻度习惯作对比
2009年06月28日发布人:iTIANMING
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%小牛血清的清洗液,用吸管吹打成单个肝细胞悬液,200目尼龙网过滤,低速离心(500 r·min-1,1 min,4℃)弃上清,同法用清洗液
2023年03月30日发布人:一叶
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为什么呢?既然都是消过毒的,这样有什么必要呢?刚要开始养细胞,菜鸟,请大家指点!不胜感激!!,培养瓶的瓶底是很平的
吸管碰壁可能会出现划痕
少量划痕可能影响不大 但是多了就会影响细胞的贴壁
另外 洗培养瓶尽量不要用硬刷子
2008年12月30日发布人:piaoliang110mei
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干细胞原代培养
取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15ml离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。
吸取缓冲液PBS 7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置
2015年12月11日发布人:purrr