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性硅油吧,想便宜可加水,想更便宜可加更多水,可以考虑使用OT系列的产品,不知无患子的果做的溶液可否...,我们实验室有自己合成出来的产品,溶解性可根据聚合度不同而改变。应该符合你的要求。非离子表面活性剂。,除去洗衣粉之外,我就只知道PEG系列
2014年05月25日发布人:vbnm
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薄层层析分离无患子皂苷,用乙醇浓硫酸显色时是什么颜色的?谢谢,这种分析与你用的显色剂有关,我当时做的有显红色的,有显紫色的,极不准,只能粗定性,建议用液质联用或者液相LC-UV或LC-ELSD定量。
2008年11月13日发布人:kflsjjfdl
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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请问谁知道南京周围城市哪里可以买到细胞刮子啊?急用!多谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我看有人留言说上海生工有,可我打电话问过
2012年09月04日发布人:xyw5
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛]
在园子搜索后,没有看到长基因(大与1000base)最简洁方法,而我现在欧洲实验室里从事这方
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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[size=4][b]请教:关于内含子和外显子 [转载]
已知cDNA 的序列,准备设计引物,但对内含子和外显子不了解,请教有关内容,谢谢! [/b][/size],[size=4][color=DarkOliveGreen
2011年09月24日发布人:生物迷
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~~~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年06月08日发布人:happydream
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另外是否外显子和内显子都是一个一个间隔的
如果我扩的是cDNA,无内显子,是否不用考虑这些了?[/size],[size=2]
我们知道, 一个基因如果有多个外显子,那么在基因组中这个基因的 多个外显子之间就会有内含子。在基因表达过程中
2015年08月31日发布人:join
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有没有方法把枸杞子粉碎成六十目以下的粉末(不能用冷冻)?枸杞子含糖类成分多,难以干燥,粉碎也就相当困难。园子中,不知有没有好方法?,山东微粉技术开发有限公司生产一种中药粉碎机可以达到要求。对含纤维量大的、含油率高的、含糖量高的等都可以粉碎
2014年04月14日发布人:tomm
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
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2016年02月10日发布人:@STAR@