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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
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抗区分,请问一抗二抗该如何选择?如果我的一抗分别是兔单抗和鼠单抗,那二抗对应的羊抗兔(700通道)和羊抗鼠(800通道),可以吗?
2.两种一抗和两种二抗可以同时敷吗,有木有前辈的经验?
3.两种一抗要分单抗和多抗吗,还是只要来源不一样
2013年04月11日发布人:紫烟
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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新手请教:1.买来的抗体如何分装?
2.从以往的帖子得知,一抗稀释后保存需加防腐剂,我们实验室有二甲亚砜,它是用于防腐的吗?如果是,需要多大的浓度呀?[/color][/size
2023年08月18日发布人:utt0989
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相关疾病:
乙型肝炎
好的抗体对做好Western blot非常重要,但新手在刚接触Western blot时,会面临一抗选择的困惑:单抗还是多抗?这个问题,不同的人又有不同的回答
2013年04月06日发布人:purrr
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小弟,在做COX-2的蛋白电泳,用的是santa的抗体,是羊抗人的,先是用牛奶做封闭液,并且用牛奶配置一抗,用ECL进行显色,曝光后背景太高,并且非特异染色比较多,无法分辨
2014年03月18日发布人:woshituzhu
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各位老师 请问一抗二抗多大比例最好? 刚进实验室,好多都摸不到头绪.[/color][/size],[size=2][color=Black]
每个公司的抗体不一样,所以效价差别非常大,同样
2014年04月16日发布人:dog002
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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电流为10 mA ,分离胶的电流为15 mA ,每孔加约50μg 样本,转膜采用100 mA 的电流,时间为2 h ,膜为PVDF 膜,转膜前用甲醇浸泡10 min左右,封闭液为Pierce 公司产品,漂洗液为PBS +50 %的吐温,一抗
2014年06月30日发布人:baidukk