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是否能打动对方。,最相关就是重金属吸附吧,不过你要是转到无机纳米材料的话可能选择更大点,个人意见,感觉吸附的前景更大一些,做研究的也更多一些,研究深度和成果是很重要的一个敲门砖,没文章就没用,做什么还是看老板
2013年04月25日发布人:小书虫
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小弟准备给无机纳米粉体增强的环氧树脂做个拉曼,老师问选用多大波长的做,分别是514,785,1064。小弟不知道该选哪个,望各位大侠多多指教!,主要技术指标:
测试范围:
1)使用氩离子激光器,50-9400cm-1
2)使用
2016年03月10日发布人:jishiben
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最近想学习电化学分析测试,是无机纳米材料在电化学测试上的应用,请问要买那些电极,如果仅仅是测试其电化学活性,首先要买的就是一些惰性电极。Pt、GC等等都可以!,那我是买铂丝电极还是铂盘电极呢,我看见一般都说是铂电极,但厂家报价有两种铂丝
2016年01月12日发布人:aaby
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小弟准备给无机纳米粉体增强的环氧树脂做个拉曼,老师问选用多大波长的做,分别是514,785,1064。小弟不知道该选哪个,望各位大侠多多指教!,主要技术指标:
测试范围:
1)使用氩离子激光器,50-9400cm-1
2)使用
2015年11月11日发布人:n111
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,可以做到2H的,选择好树脂好后加玻璃粉试试,再不行,你就得用UV的了,3h路过。。蜡粉多加点,硬度不确定,由H到5H的都有,但是落砂实验结果都差不多,很不理想。你所的玻璃粉其实就是纳米无机调料吧,我们之前也尝试过各种填料的,也不是很理想。UV是指?,3h.....???,兄弟:我不知道你是不是配方工程
2014年02月11日发布人:happydream
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6月3日,清华大学化工系生物化工研究所助理研究员戈钧博士等在纳米技术领域国际顶尖学术期刊《自然—纳米技术》在线发表了名为《蛋白-无机杂化纳米花》的科研论文,提出了一种合成含酶杂化纳米花的新方法,并结合生物催化实验证实了纳米花结构能够
2012年06月19日发布人:1985lhyan
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还是不少的,调整好以后。
比如橡胶加无机纳米颗粒,不用减速就无法不蒸金看了,减速以后效果还可以的。
当然减速也不是万能的。有些松散的堆积样品减速也没有办法,不出信号。电压越低图像越差。
荷电样品你也可以试试TV模式拍照,不过要求
2010年06月13日发布人:laoyong
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明天要做扫描电镜了,我的样品是液体的,成分是纳米粒子和无机盐,直接滴吹干的话会很多盐,应该怎么处理样品,既能去除盐又能保持纳米粒子的形貌呢?,也可以做ESEM(环境扫描电镜)不用去处液体 如果你需要液体的观察用的话,过滤是不行的了,离心纳米粒子就聚集了,影响形貌呀,离心后也很难让它们分散,可以买一个扫描电镜含水样品舱
2014年12月26日发布人:aaby
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样品都比较厚,而TEM的电压即使到了200 kV,也只能穿透200 nm,所以一般的样品都要想办法弄薄。
一般的无机粉末就用研磨法,方便易行。但也有一些样品比如纳米线,通常是躺着的,但你就想看端部的样子和结构,那么只好包埋切片。这样切片就起到固定样品
2016年02月07日发布人:xiaoxiaoai
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。,首先你要确定混合物是有机无及混合体还是只是有机物,状态是固态吗?有机分析建议溶解后作GCMS定性.红外不是很好.,液体混合物既有有机物又有无机物,无机物是一些纳米金属粉体。我们实验室只有红外和液相能做定性分析,条件有限啊!,那就用红外,扣除一下二甲苯的
2013年05月01日发布人:孤独的渔夫