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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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、7.2ml无水乙醇、4.2ml甲醇,溶于甘油。
溶于水、乙醇时或溶液与酸混合时产生剧热。,可以溶解,但是溶解的量不多,甲醇能稍微多溶一些。,这两者是能反应的知道不,用氢氧化钠加到乙醇中 再看下pH值就知道了,能溶呀,我以前做过,不过放热比较厉害,乙醇和氢氧化钠能反应吗,怎么反应啊?,我用
2014年03月18日发布人:jiushi
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[size=4][color=Sienna][font=宋体][b]保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢 [转载]
保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢?50%的甘油浓度主要对保存菌种有什么影响呢?我保种用的纯甘油,500UL纯甘油
2011年09月22日发布人:DDD
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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[size=2][color=Black][b]
现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte