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[size=2][color=Black]我做的蛋白是一个小分子多肽(结构简单,无2硫键,只有一个a螺旋),4K左右,等电点11,与TRX融合表达,TRX等电点5.4,融合蛋白理论等电点9。融合蛋白经Ni柱纯化,都没有问题。就是在纯化后
2013年11月09日发布人:baidukk
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我做的蛋白是一个小分子多肽(结构简单,无2硫键,只有一个a螺旋),4K左右,等电点11,与TRX融合表达,TRX等电点5.4,融合蛋白理论等电点9。融合蛋白经Ni柱纯化,都没有问题。就是在纯化
2013年07月10日发布人:bananapeople
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我们购买的是布鲁克的G4碳硫仪,时不时的出现错误提示:
有时候是无法检测到碳硫信号,有时候是碳硫信号无波动。
请各位使用过的朋友来分析分析,可能会是什么原因呢?,看来被布鲁克折磨的不轻啊,没用过,帮不了你了,嗯,现在他们工程师
2015年11月29日发布人:jom
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2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象,
3.使用复合助熔剂2.1g,
操作方法:.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g
2015年06月23日发布人:龙泉
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我们购买的是布鲁克的G4碳硫仪,时不时的出现错误提示:
有时候是无法检测到碳硫信号,有时候是碳硫信号无波动。
请各位使用过的朋友来分析分析,可能会是什么原因呢?,看来被布鲁克折磨的不轻啊,没用过,帮不了你了,嗯,现在他们工程师
2015年06月24日发布人:龙泉
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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杂蛋白不是降解带)
5:加Mg2+及ATP,无改善
6:此外还用硫胺沉淀,过镍柱等方式试图优化,发现杂蛋白依然相伴相随。
求问:
1:切除GST标签怎么切最好:尝试先洗脱再切再上柱,但发现部分GST标签挂柱,但部分标签无法挂柱,可能处理过程中部分失活;尝试挂柱后往介质中加酶,仍发现有部分GST标签混于穿透中,同时还有一部分融合蛋
2013年05月07日发布人:逗号是句号
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目前碳硫仪开不起来了,正在处理,无板流和栅流,板极和栅极都没有啊 应该是没有通上电源吧,建议先留意一下仪器后面的保险是否完好,然后检查一下高频振荡管,最后检查高频部分是否有接地或者断路以及各电容有无损坏。,有结果了吗??,同样关注中...,正解.......................,以前也遇到过,是保险丝坏了,有备用的,换个试试
2016年02月29日发布人:jom
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目前碳硫仪开不起来了,正在处理,无板流和栅流,板极和栅极都没有啊 应该是没有通上电源吧,建议先留意一下仪器后面的保险是否完好,然后检查一下高频振荡管,最后检查高频部分是否有接地或者断路以及各电容有无损坏。,有结果了吗??,同样关注中...,正解...................,以前也遇到过,是保险丝坏了,有备用的,换个试试
2015年11月03日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 电路板 长沙开元[/font][/color]
长沙开元公司的5E-IRS(2),购买半年,红外池开始无输出电压,工程师建议更换电路板。等待电路板中
2014年11月07日发布人:gmjghh