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,是没有消解完全,还是其他的原因?怎么做才能消解得到好一点的结果,
另外微波消解后的溶液还用不用赶酸处理?
消解完全的样品是不是应该是无色透明的溶液?因为我用湿法和干法消解得到的都是无色透明的溶液。
而用微波消解的结果很让我
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清。
本人做实验----离心转数8000转/分;弃上清时,我没有用枪头吸出,而是轻轻将上清液倒出,只留下管底一点点无色透明的沉淀,特别少。这样对吗?是不是上清去除的太多了?也不应该
2015年08月01日发布人:bgf5
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如题,反应生成了两种产物,沸点相差不到10度,都是无色透明液体,互溶。。。所以特来求教大神看看怎么分离。。。过柱子的话好像不显色,萃取的话感觉可行性不高。。。求大神解答。。。万分感谢了。。。,试试精馏?精馏柱加填充料,加大柱长,缓慢升温
2014年07月11日发布人:teddy
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,上图的中的细丝是贴壁的、不能随培养基飘动,而且看着比较粗;下图中的细丝与之相反,非贴壁、可以随培养基飘动,看着比较细。
这是我养的细胞拍下来的图片,照片中的红箭头指向细胞团之间的细线。细线呈黑色小颗粒,据我猜测,细线本应该是无色透明的
2012年03月06日发布人:33号
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,Hg就不好。
消解方法:高氯酸加硝酸(1:3),温度180,消解后颜色无色透明
仪器设置条件:负高压:280,A道灯电流60,辅助电流30;B道灯电流20,辅助电流10。AB道灯都点了,盐酸5%,硼氢化钾(0.5%+2%)其他设置如常
2011年02月08日发布人:xjz816
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我查资料时,看到硝酸的沸点是80度,而在消解样品时,看到有人说硝酸的沸点是120度,哪一个是正确的?,纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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:高氯酸=4:1),开始消化到无色透明,但最后剩余量比较少时,竟然变成了很深的红褐色是怎么回事啊。,1 由于火焰线性范围的过窄,只能通过大倍数稀释,准确度肯定会有影响的。用ICP会好很多
2 浸泡酸用1;1.或1:3
3 红褐色里面
2010年12月18日发布人:njyyyil
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样量,用酸量。,样品名称:红芸豆 马铃薯 葵花粒 胡萝卜等
称样量:0.30g
加酸量:7ml+1ml,HNO3+H2O2
消解后液体状态:无色透明,一般干样:
称量:小于等于0.5克
加酸量:5mL硝酸和1mL双氧水
2014年07月18日发布人:ass
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;Wood alcohol; Wood spirit; Methyl hydroxide; CAS 67-56-1理化性质无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子式 C-H4-O。分子量32.04。相对密度0.792(20/4
2014年08月15日发布人:xuuuu