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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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帮助。
可采用血清饥饿法得到G0期细胞:
1.取处于对数生长期的细胞。
2.用含0.5% - 1%小牛血清的培养基培养细胞48-72 h。或用无血清的培养基培养24 h。
3.用0.1% - 0.25%胰蛋白酶消化细胞
2012年04月29日发布人:DNA
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大家好,本人最近养角质形成细胞,细胞长的一直不太好。请问角质形成细胞除了用角质形成细胞无血清培养基外,含血清的一般可以用什么培养?如果混有成纤维细胞和黑素细胞,可采用什么方法纯化
2012年04月20日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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Dead
做了两次从两个患者的骨髓提取的单个核细胞做诱导,都不好。具体如下:
第0天,提取单个核细胞后用AIM-V无血清培养基培养,计数调整细胞浓度为1000000个/mL,加入IFN-
2015年12月12日发布人:nikun230
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用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4。用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基
2012年02月02日发布人:一叶
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装载探针
PC12属于贴壁培养细胞。按照1:1000用无血清培养液稀释DCFH-DA,使终浓度为10微摩尔/升。去除细胞培养液,加入适当体积稀释好的DCFH-DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜,我加入1ml,37℃细胞培养箱内孵育30分钟
2012年03月20日发布人:hold住
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[size=2][color=Black][b]我养癌细胞已经有半年多了,不算新手.可是最近遇到的问题可是很棘手.症状如下:无血清培养时,细胞内有点状游动物,而且随时间的增加,游动物越来越多,细胞状态也越来越差.但是,我敢保证这不是细菌
2012年10月01日发布人:2541
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做了两次从两个患者的骨髓提取的单个核细胞做诱导,都不好。具体如下:
第0天,提取单个核细胞后用AIM-V无血清培养基培养,计数调整细胞浓度为1000000个/mL,加入
2012年02月21日发布人:jrwyyplt