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到现在已经3个多小时了,还基本只移动了1/4,溶液及胶的配方就是版上大家发的,会是什么地方出问题了呢?百思不得其解。
另,如果TEMED过期,胶还能凝吗?凝了后会影响电泳的速度吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年10月25日发布人:12xunmei
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对于铁道部近期把京沪、武广等高铁的时速降到300公里,铁道部原副总工程师、高速办副主任周翊民表示赞成,他指出,刘志军在任期间宣称高铁时速可达350公里,甚至380公里是不顾安全系数造假。
周翊民称,刘志军在任期间要求所有装备
2011年07月11日发布人:jghx
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不太容易哈,受干扰的因素很多。比如:样品滴的位置,进样时速度不能太快之类的,建议还是用自动的吧。,石墨炉还是配自动进样好一些,手动进样也需要一定的熟练程度,多练习就好了,说的是呀,石墨炉最好用自动进样器。,基本没有什么技巧。。。。 感觉上
2015年08月26日发布人:iop
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我们研究,降低一次干燥温度,增加真空度都会改善这种情况。想咨询有经验的专家,是否还有其它解决途径可以尝试。希望不吝赐教。谢谢!,1.你的这种情况,可能和你一次升华时速度过快造成的,减慢一次升华速率应该可以有效改善。,减慢一次升华速率,除了降低
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当
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密度百分比不好判断;2.消化时速度不一样 瓶底早已消化好了 瓶口却还没有动静。我非常困惑 望高手解答 谢谢!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你可以在细胞传代之前先将培养基加入到欲转移的
2012年06月14日发布人:feima+
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阀时速度要快,不然是会产生高压的。,inject状态压力低于load,应该不是定量环里面堵了,会不会是其他部分的原因?,但是压力相差这么多就有点不正常了吧,相差几bar还可以理解的
以前没有出现这种问题的,自我觉得进样技术没有问题,六通阀接口反接冲洗试试
2010年09月20日发布人:感悟人生
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一回事?真的很郁闷,请各位战友不吝赐教,先拜谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
有可能你的细胞老化了,也有可能你的细胞没有消化彻底,还有可能是你离心时速度太大了。
为什么要用PBS重悬呢
2012年08月16日发布人:49888
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毛细管柱,在柱内壁上留下一层液膜。固定液的浓度一般为10%-20%,。根据固定液黏度和极性不同,选择二氯甲烷或丙酮作溶剂。操作时需在毛细管柱尾连接一根与柱子内径相同、长度约10m的废毛细管,以免溶液走到柱尾时速度发生变化。柱子的另一端插入固定
2011年10月24日发布人:mudanna1
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溶液会吸收二氧化碳
滴定过程必须严格执行。,我做的平行样浓度一个比一个低。滴定时速度也不慢哪,为什么还不行?,我没有亲自试验过,是以前实习时,听师傅说过,就跟帖了,记得师父他们的平行性的范围比其他的标液大,具体是多少,当时没注意,不好意思
2013年05月22日发布人:哈达
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。锥孔电压则是对应于产生的离子的稳定性。锥孔电压比较高的时,离子在经过时速度会变慢,相互之间碰撞加强,最终导致由弱的电荷吸引产生的一些加合物(adducts,dimer,trimer....)发生解离而单体(monomer)的强度增加
2009年10月24日发布人:guowei