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,没有保质期。,没有保质期的,不过标准不建议超过2个月,最好是再配置一份新的,也不麻烦,没有保质期的。
估计是烘干的时间、温度没弄好。,基准物是都 是稳定,长期贮放不会变质的
2013年07月29日发布人:小米粒
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代试剂,只是化合物在混合溶剂中由于溶剂效应,峰的化学位移和一种氘代试剂的化学位移不同。操作时,锁场、匀场可以体积多的或氘率高的溶剂为基准,匀场时间可能会长一些。
另外,可以试试氘代丙酮。,可以,只是锁场和定标的时候要注意一下,不知道你
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein
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重新开始反向加速,重复之前的过程。
目前的思路是: 1. 使用Matlab求出在给定时间步长下的光带端点坐标,建立以时间为参考的坐标系统来描述变化的受照射区域;2. 将得到的实时面积代入ANSYS中,使用APDL来施加变化的移动热载荷于掩模上,热载荷类型为内部生热;3. 进行瞬态热分析,以第1步Matlab中的时间步长为基准。
发
2015年07月29日发布人:malong
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不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么?,溶液都是有有效期的,不同时间配置的溶液,尽管配置浓度一样,也不能混合在一起用的,容易出问题,更难溯源,如果是采用直配、其溶质采用“基准试剂”并按规定条件干燥至恒重后称取,用量精称
2015年09月06日发布人:small2011
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。,燃烧器预热时间最好在10分钟以上。,燃烧头的预热是为了达到热平衡。那么衡量平衡是否不是机械地主观地设定一个时间,而是应该吸入一个标准样品,看看吸光度是否漂移为基准,不同的元素是不一样的,一般需要10分钟,按照安老师的做法是最科学的,这个还
2015年03月26日发布人:iop
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。,燃烧头的预热是为了达到热平衡。那么衡量平衡是否不是机械地主观地设定一个时间,而是应该吸入一个标准样品,看看吸光度是否漂移为基准。,不同的元素是不一样的,一般需要10分钟,按照安老师的做法是最科学的,这个还真没怎么刻意去预热,确实预热
2015年05月22日发布人:艰苦奋斗
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小弟做的是载体负载聚苯胺还原银离子的实验,大概是将载体浸在硝酸银溶液中,隔一段时间检测溶液中银离子的变化情况。用原子吸收,可是小弟初次接触原子吸收,首先要配银离子标准液。有以下几个问题请教?
1.配标液是用硝酸银基准物吗?实验室有分析纯
2015年03月19日发布人:倾轻地
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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。,很明显问题出在了柱子上,不能排除柱上吸附了强保留的杂质,可先用大比例的异丙醇或乙醇冲冲柱子,再换成流动相平衡。,第二柱冲的时间不够,建议多做几次以选相近的作为基准,是不是检测器灯的能量不行了,换一个试试吧,新柱子就拿来反冲啊,样品
2009年10月13日发布人:entd_jps
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD