-
[size=2]大家好,真是很为难,不得已求助谁有安捷伦色谱数据修改的软件,或者知道在哪里能下这种软件吗? 实在是迫不得已啊! 需要修改样品信息,如进样时间、进样序列、位置等等的。有朋友知道的,烦劳告诉一声!万分感谢![/size
2016年08月09日发布人:rxcc33
-
方法表征浊度随时间变化?UV可以嘛?
请高手指点!!,很有意思的体系~~ 楼主可以试试做一个原位UV时间序列测试;同时也做另一个一系列时间序列的SEM分析【不过杯壁样品的SEM测试不方便的话,考虑放个硅片玻璃片什么的在容器里】,UV测试
2015年08月12日发布人:冰激凌
-
对一个时间序列数据进行自相关分析,得到延迟步数后,采用RBF神经网络进行模拟预测,是否需要对预测结果进行不确定性分析,如果需要应该处理,如果不需要依据又是什么?,如为平稳序列,则不再需要。因为延迟不会改变平稳序列概率分布。,太感谢您的解答了,我对这个还是不太明白,能否给我推荐一些文献或者书籍,我想系统了解一下,谢谢啦,可以看一下教材
2016年01月12日发布人:xiaoxiaoai
-
,第二天直接调流速直接进样,看你走完序列仪器待用多少时间运行下个序列,如果就1,2个小时就直接切换成甲醇和水按比例低流速运行待用(不推荐用加了盐的流动相),如果待用时间长还是要冲洗的,甲醇保存柱子,柱子本身有使用寿命,长时间使用和不维护会减少
2012年05月14日发布人:nescafe
-
],[size=2][color=Black]
主要是看图,还有就是梯度是多少,用的是C18的柱子还是C4的柱子,不知道能否看看序列,水溶性很好的话最大问题就是出峰时间太早,你是制备还是分析都不一样的解决方法的[/color][/size
2013年05月31日发布人:冰岛老叟
-
,不然的话保留时间会有变动,整个序列怕是废了
[/size],[size=2]应该说肯定会有变动。因为你无法保证每次配置的流动相比例绝对一致。是否要重新走序列,要看偏差是否在你容忍的范围之内。基线最好还是重新走一下为好。
[/size
2014年11月21日发布人:30moonriver
-
[size=2][color=Black][b]已经得到氨基酸序列,用什么方法能够在最短时间内得到少量蛋白质纯品[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一,利用DNA文库和探针;第二,利用
2013年05月08日发布人:7437654
-
。大家会在无人看守的情况下让机器自己跑么?我实在不想半夜跑来实验室看机器啊!
我看坛子上有的朋友们一天测一、两百个样品?佩服啊!你们每次调试需要多长时间啊?摆样品编测试序列30分钟,开机预热就是30分钟,调灵敏度至少30分钟(要是测超痕量稀土的话30min基本肯定不够用),再做质量轴校正,你们
2015年01月28日发布人:vbnm
-
[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
1.
2016年02月10日发布人:@STAR@
-
[color=DarkSlateGray][size=5][font=仿宋_GB2312]知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列! [转自 丁香园论坛]
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不
2011年08月23日发布人:橘子水儿