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我们是生产食用酒精的,在用气相色谱仪进标样时,色谱峰出峰时间提前很多,请问是啥原因??,有没有切割色谱柱呢?或者你的测试条件更改了?,有可能是固定液流失了!,首先检查控制条件有没有改变,再看设备和外部环境因素,如果分离效果达到要求,可以
2011年12月21日发布人:bwl546438550
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0?
可能是微量漏气造成的,因为空气中的氧气在炉温高时会对色谱柱的固定液造成损坏,加速柱流失使其有效作用在逐渐下降而使得分析物的出峰时间不断提前~
请仔细检查那个压住衬管的嵌入式螺帽是否上好,还有隔垫是否密封、隔垫定位螺帽、柱接头处
2013年07月24日发布人:=心晴=
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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要通过改变流动相组成来使出峰时间提前,学生不知从何入手,请各位前辈指点一二。《老师要求用甲醇,乙腈。。。》
[[i] 本帖最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-15 18:55 编辑 [/i]],在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在要通过改变
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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分析12种全氟化合物响应突然变低,拖尾,出峰时间提前。ES-模式。
从MS/MS单独进样,响应和之前无异。
换过几根其他的柱,效果无明显改善。
检查过LC可以检查的部件,没有问题。,[align=center]你好,我看了你的谱图
2008年12月03日发布人:Emma
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[size=2]
做实验时,检测主药含量,发现保留时间一直在变。 流动相由pH=2.5的酸化水和乙腈配比,比例是85:15,机器自动配合。 新配酸化水,保留时间在一个时间,放置一天后,进同一标准品,保留时间提前。 各位大侠能解释下其中
2014年08月19日发布人:koook5695
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直接影响载气流速,而浓度型检测器所得到的峰面积对载气流速的变化是敏感的,但峰高基本不受此变化的影响。,我认为:柱温的升高出峰时间提前,会增加峰高,不会改变面积吧?,柱温升高分子热运动加快,出峰时间提前,针对填充柱(太短)应该峰高和面积都不会改变。,这个试一针就知道了。,温度
2011年11月26日发布人:似水年华
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转载
GC中某物质浓度越高岀峰时间越前?准确吗?,什么物质?提前多少?
有时候是这样的。
随着进样量的增大,保留时间逐渐提前或者拖后都是有可能的。 未必是异常情况。,提前一点是正常的,但是不能太多!最好贴张图
积分跟峰型
2013年08月24日发布人:grace!
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测标准品,反相C18柱,流动相是甲醇:水=70:30 温度50 210nm 进样量为20 文献上面大约在9-10分钟出峰,但现在在15-16分钟内出了大峰,峰型较好。
请教大家, 这是物质峰吗? 我若想把保留时间提前该进行什么调整
2010年03月06日发布人:njuswjsw
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主要做氯离子,硫酸根离子,硝酸根离子,磷酸根离子。最近这段时间保留时间都提前了很多,氯离子和硫酸根离子的峰值响应怎么也变小了,怎么回事呢?有没有什么办法解决?,保留时间提前,峰型变锐,面积减小!色谱柱需要清洗再生了!,物质保留时间提前了
2012年03月31日发布人:SWY