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如题请教,在透射电镜的STEM模式下,怎样操作可以实现明场和暗场的转换?,不知道你用的什么电镜什么公司的探测器。
JEOL电镜上JEOL自己的探测器,操作很简单, 菜单栏上用鼠标点一下将探测器从明场选为暗场就可以了。
当然如果进一步
2010年06月25日发布人:heyang
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如题请教,在透射电镜的STEM模式下,怎样操作可以实现明场和暗场的转换?,不知道你用的什么电镜什么公司的探测器。
JEOL电镜上JEOL自己的探测器,操作很简单, 菜单栏上用鼠标点一下将探测器从明场选为暗场就可以了。
当然如果进一步
2010年06月10日发布人:tudou
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],[size=2][color=Black]为什么是假阳性啊?不懂
但是做染色,起码要做2点:
1、你的目的是鉴定细胞纯度的,那么应该拍一张明场和一张荧光,在同一视野下看,这样才知道有多少细胞是内皮。
2、做免疫荧光,一定
2012年04月12日发布人:吴才子
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我操作电镜很久,但是今天不小心把衍射模式下start view时间调大了,导致衍射太亮,以至于回到明场下在抬屏时预览都会出现斑点,这该怎么办?问题严重吗?请教各位大牛,坐等回复!谢谢!,虽然预览会出现斑点,但是拍出来的明场像还是正常的
2014年09月11日发布人:熊猫
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用2100F在衍射模式下用物镜光阑套住透射斑点或某一衍射斑点准备做明(暗)场象时,当转换到成像模式后(撤去选区光阑),惊奇地发现仍然会出现若干类似衍射斑点的光斑,而明(暗)场象就出现在中心一个斑点中,并且改变brightness时,众多的
2015年06月29日发布人:tomm
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明场、暗场和电子衍射一个大小,高分辨像一个大小,这样加起来方便一些。,虽然可以photoshop来做,但是你如何保证准确的放大倍数呢。
比如TEM是10000X,但是10000X是以多大的照片尺寸为基准的呢?
在学校的时候,我是没有弄清楚这个问题,就毕业了。,用photoshop处理可以,也可以在word里标上标尺后组合
2010年06月09日发布人:随心所欲
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请教高手,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场,有什么区别,各适合分析什么材料,双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗? 先谢了,单晶样品做暗场像?,可以看杂质相析出的,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场
2015年03月08日发布人:nsdm
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上下左右动,你找找规律,我这里是从左边起下。上。左。右。
就是说你想把菊池线那个交点往左,就回到明场踩第三个,踩几下继续缩小光斑看菊池线。。总之把那个交点对到中心就行了,有几次你就有经验了,你的意思就是,把每个脚板和菊池线中心交点
2015年06月28日发布人:tomm
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我操作电镜很久,但是今天不小心把衍射模式下start view时间调大了,导致衍射太亮,以至于回到明场下在抬屏时预览都会出现斑点,这该怎么办?问题严重吗?请教各位大牛,坐等回复!谢谢!,虽然预览会出现斑点,但是拍出来的明场像还是正常的
2015年10月22日发布人:红旗渠
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请教高手,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场,有什么区别,各适合分析什么材料,双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗? 先谢了,单晶样品做暗场像?,可以看杂质相析出的....,对于单晶样品,透射双束
2016年03月12日发布人:longquan