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敬爱的前辈高手们:
我是个刚接触蛋白质组学不久的小菜鸟!前几天在师兄师姐们的指导帮助下跑了张双向电泳图谱(胶条17cm、PH4-7,二向胶浓度11%,G-250染色)。
图像右边看起来还
2013年10月07日发布人:qqq111
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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TEM和STEM图像在相同的倍率下有什么差别?如何实现在F20 TEM模式下进行EDS分析?,没做过,应该是后者具有立体感才对。
F20做EDS为什么非要在TEM模式下?JEOL的一般在EDS模式下。
TEM模式下的光太强了,容易
2010年06月08日发布人:666
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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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[[i] 本帖最后由 透射电镜 于 2010-7-1 14:28 编辑 [/i]],[attach]4907[/attach],[attach]4908[/attach],[attach]4909[/attach],[attach]4910
2010年11月11日发布人:透射电镜
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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郑州大学会议大楼,[attach]4663[/attach]
郑州大学会议大楼广场,[attach]4664[/attach]
2009年全国电子显微学会议展厅,[attach]4665
2010年11月14日发布人:阿九
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求教:
在相同放大倍数情况下SEM图像与普通光学显微镜成像是否相同,不考虑色彩。,根据成像原理,一般情况下电镜和光镜的图象衬度是相反的,虽然是同样的放大倍数,但由于分辨率差别比较大,所以表面细节上的差异相当大,同时SEM的景深要好
2009年10月28日发布人:阿九
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问题?共聚焦可以用来干些什么?有问题的也可以借这个平台在此发问。期待各位的热情参与[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体][b]
相关疾病:
肿瘤
荧光显微镜成像为基础,加装了激光扫描装置, 计算机进行图像处理, 使用紫外或可见光激发荧光探针,采用光源针孔与检测针孔共轭聚
2013年04月11日发布人:#甜#
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我的细胞最近老师出现黑色的颗粒,大的可以成团,接种后两三小时观察就可以看到好多黑色的,细胞都看不太清了,颗粒不动。师姐跟老师都说是细胞碎片,但是细胞碎片会出现这么快,这么多吗
2012年05月02日发布人:c86v