-
延髓组织冰冻切片,DAB作显色剂,检测P物质和CGRP(降钙素基因相关肽)。现在的问题是染色背景太深,而且没有阳性显色,为什麽? 一抗浓度1:100,武汉博士德公司产品。是否显色之后必须要做苏木素复染,什劘条件下作复染,是否要盐酸酒精分色
2012年03月13日发布人:一叶
-
显色剂,TRAP在酒石酸钾钠存在条件下将萘酚AS-BI磷酸盐水解为萘酚AS-BI,与显色剂结合形成红色沉淀
3)TrATPase染色反应 抗酒石
2011年12月18日发布人:fei1226com
-
伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为显色剂,TRAP在酒石酸
2015年07月11日发布人:雪原
-
[size=2][color=Black][font=Impact]对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁
2013年10月06日发布人:qqshepherd
-
West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后,在膜表面覆盖塑料膜。
3. 照相
4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗,然后加入TMB显色底物显色,看两膜显色深浅有无差别。
结果:1. 发光情况[/color
2013年07月10日发布人:ukonptp
-
我们实验室已经好几年不做中药分离纯化实验了,到我这里又开始需要做,是自己做的板子,但是我铺的板子为什么上面有很多的小眼儿,薄层硅胶和CMC-Na研磨了40min,跑出的板子什么显色方法都不显色?
谢谢指点,我还想接着请教一下,我
2011年12月11日发布人:yinshengxu
-
0.36
请高手指点,看看配标准溶液称重,准确移液、加液。,是不是显色剂的问题?我用的是显色剂一。,称重、移液、加液都控制的可以呀。,二苯碳酰二肼,这个显色剂,是不是放久了会失效?,应该是无色的,有颜色就不能用了。,你和老师的都不对,用
2016年04月30日发布人:ayanyang
-
West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后,在膜表面覆盖塑料膜。
3. 照相
4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗,然后加入TMB显色底物显色,看两膜显色深浅有无差别。
结果:1. 发光情况
2013年11月09日发布人:jude
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
做WB时,用不同的抗体浓度来摸条件。
在当ECL显色时,发现浓度最高的没有显色,而次高的很亮,但背景的荧光很快就淬灭了,我不清楚怎么回事?[/font][/color
2014年04月15日发布人:qianqin1977
-
做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm