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稀释至刻度,混匀,[color=Red]放置16min[/color]。用紫外分光光度计在510 nm处测定吸光度。
如上述显色实验,为什么要配置浓度为0.19 mg/mL的标准品溶液,而不是其他浓度(多少浓度范围内遵循朗伯比尔定律
2010年04月20日发布人:single2015
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各位同仁 帮帮忙 我做的茚三酮比色法测蛋白水解度做的标曲几乎一个数值 一点线性没有 而且反应过程中也没有颜色变化 空白对照是空白管结果都是负值 轻微大家茚三酮显色剂怎么配置 这个实验关键控制条件是什么?,本人以前也碰到过类似问题,做了很多
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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值再加显色剂。另外也可能仪器稳定时间不够。,去试试熔样酸度,显色剂条件实验看看。希望成功哦 加油,还原剂加了吗 我以前就犯过这样的错误 楼主检查一下吧 ~,你从1分钟测起,A值当然是不断增加的,反应逐渐进行,它的吸光度当然是随时间推移的,用这个方法测
2013年05月11日发布人:冰@舟
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我们实验室已经好几年不做中药分离纯化实验了,到我这里又开始需要做,是自己做的板子,但是我铺的板子为什么上面有很多的小眼儿,薄层硅胶和CMC-Na研磨了40min,跑出的板子什么显色方法都不显色?
谢谢指点,我还想接着请教一下,我
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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均深得不正常,第二个吸光度数据就达到0.7多,第四个就2.5多,后面的颜色深度都过了阈值了。请教各位同学老师,这个现象是怎么回事?,用别的实验室的显色剂试试,如果正常说明显色剂被污染了,需要重新配显色剂;
用别的实验室的标准溶液和你自己的
2013年04月26日发布人:kaixinjiuhao
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显色更明显。
个人觉得巯基更容易与金属配位,因为巯基S原子上面电子活性大于氧。实验中发现的。,显色明显什么意思?不同的配位会显示不同的颜色吗,是啊,当溶液里面有少量的金属离子的时候,(比如亚铁或者铁离子),溶液配位络合后会显色,我这个的确显色了,但不知道是何巯基络合还是羧基络合,那你分开两种都实验一下看看吧,可能两者都有,但巯基更容易络合
2014年05月26日发布人:shuishui
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,转膜后,我以考染证实了有目的条带,并且PVDF膜上的条速带与胶上一样,但就在加一抗,二抗后,后显色没有信号,实验方案如下:
一、 材料与试剂
1. 样品: 先用肺灌洗液,结果不好,又做了肺组织匀浆,结果也不行。(SDS-PAGE跑肺
2014年06月10日发布人:gogo
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各位,大家好!最近做wb两次,一次结果是显色过浅(实验室另一位男同学不显色,但膜用考马氏亮兰显色后能看见泳道及目的蛋白的表达),请教过国外的教授,她考虑是显色剂相关问题,于是
2014年06月17日发布人:bs4665
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我在做总磷实验为什么空白的颜色很深。标准曲线为什么会没有梯度?是不是显色剂的问题?,如果都很深,很可能是实验用水的问题,首先你用这个显色剂做个磷酸盐看看,如果磷酸盐不存在这个问题,那是你的过硫酸钾受到污染。如果磷酸盐也是如此,你就直接换
2015年11月13日发布人:红旗渠
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][/size],[size=2][color=Black]
1.二抗洗完膜后配制ECL发光液,在暗室没有荧光出现或有一些背景光,但是没有看到条带出现。
2.回到实验室重新洗膜,再加二抗,孵育1个小时(同前),用DAB 显色,不到5秒立刻
2013年05月11日发布人:pou