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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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岛津液相色谱峰面积重现性不好是什么问题?,保留时间如果不在死时间,通常重现性不好一个是系统未稳定,另一个是样品易分解。,一般是保留时间也不重复 !,峰面积重现性不好和仪器的关系应该不大吧,20A液相吗?
你看看洗针瓶里的水还有吗?有气
2012年01月07日发布人:qiuyf-2007
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[size=2]如图,不分流进样
1、同一瓶标样连续打2针出来的TIC图,峰面积重现性不好(试验了很多次,还是此问题,在另一台GC-MS仪器上无此问题)。
2、更换了新的隔垫、衬管、进样针、清洗了分流平板,割了柱子,检查了不漏气。 再
2017年03月16日发布人:koook5695
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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[size=2][b]色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:[/b][/size]
[size=2] (1) 不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2014年09月09日发布人:MNOD
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捷伦的液相,同样的柱子,同样的流动相,同一台仪器,保留时间不断延长,峰面积呈递差性减小。自动进样,柱温不控制。请各位帮忙。,柱温有可能影响,流动相尤其是添加离子对试剂有影响,然后就是流速的稳定与否!,1.是不是仪器自动混合流动相?会不会
2012年01月27日发布人:ccssqq