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现在做一个固体分散体片剂,制备的固体分散体XRD显示药物晶型特征峰消失,但是做溶出时,在6.8的磷酸缓冲液中溶出度约2.5%,而普通片0%,固体分散体在0.5%SDS的6.8的缓冲液中溶出度能达到85%以上,而普通片45%左右,有一定的
2014年04月24日发布人:jom
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
肯定不一样,具体差别楼主有实物可以具体做下对比图 [/quote]
[size=2]只要有一个特征峰对不上就算是晶型不同
2014年11月06日发布人:woshiduiyan
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我们最近送样做了一个X射线粉末衍射图,想从此图来判断我们的产品是不是多晶型,可是我看不懂。请高手帮忙一下!
我查过资料,资料上说X射线粉末衍射除可以很好的对不同晶型进行鉴别外,还可以通过计算结晶度和观察主要特征峰来判断是否有混晶存在
2015年06月05日发布人:jiankufanhan
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我们最近送样做了一个X射线粉末衍射图,想从此图来判断我们的产品是不是多晶型,可是我看不懂。请高手帮忙一下!
我查过资料,资料上说X射线粉末衍射除可以很好的对不同晶型进行鉴别外,还可以通过计算结晶度和观察主要特征峰来判断是否有混晶存在
2015年11月07日发布人:jiushi
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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目前只了解锐钛矿的XRD特征峰在各个2õ角处对应的晶面,即25.3°对应(101), 38°对应(004), 47.7°对应(105),54.8°对应(204),
想请教的是金红石和板钛矿的情况,谢谢!,这个应该在jade软件里面
2011年07月15日发布人:rich
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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最近,听一位师兄说如果XRD中有14个峰以上,就可以判断晶型,请问是这样的吗?
有没有哪位老师能做这个判断呢?,要分两种情况:一是如果卡片已知,就可以调出卡片得知。如PDF卡片,看晶型。
另一种是未知
2010年11月07日发布人:english