-
存在。,个人认为,如此将液体的非晶态结构遗传保留给固体是可以的,但不能将固态的高温结构比如奥氏体面心立方的结构保留下来,比如淬火过程中虽然冷速很大,但面心立方的奥氏体仍然会转变成体心正方相的马氏体结构。必须以添加元素的方式将奥氏体
2015年08月15日发布人:美人鱼
-
存在。,个人认为,如此将液体的非晶态结构遗传保留给固体是可以的,但不能将固态的高温结构比如奥氏体面心立方的结构保留下来,比如淬火过程中虽然冷速很大,但面心立方的奥氏体仍然会转变成体心正方相的马氏体结构。必须以添加元素的方式将奥氏体
2015年12月01日发布人:8899
-
,即纤维内部的相态和晶态结构,才有做透射电镜的必要。,我是想观察纤维自身的结构,所以才需要做透射电镜的。观察纤维的TEM,如何包埋呢?,你直接问你们学校制样的地方吧,他可以教你的一般,就是倒在一个模具里面,包好了以后超薄切片,包埋,
2015年05月04日发布人:大花猫bb
-
我手头上有一些金属合金纤维,直径在几十微米到几个微米,想测一下他们的结构是不是晶态的?XRD怎么制样?要求是制样要简单且需要的合金纤维尽可能少。,把纤维切碎,并且研磨成粉状,然后开始检测。,碾成粉末就好,如果只看是否晶态,那直接做就好
2012年02月23日发布人:zhugeliuyun
-
。
为了提高测量的准确,一般采用很薄的样品槽,
并注意样品槽对射线的折射、吸收等影响。,不能,因为XRD只能做晶体的物相,所以非晶态的根本做不出来,何况是液体,液体做了有什么用?没有晶体结构,可以做液体样品吗?,XRD数据怎么计算粒径,XRD
2015年02月06日发布人:happydream
-
]
到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
-
分析方法主要如下:
1. X射线衍射法:可用于区别晶态和非晶态、鉴别晶体的种类、测定药物晶型结构以及测定晶胞参数。
2. 熔点测定:适用于不同晶型熔点差异较大化合物的鉴别,测定时应避免干燥、研磨对晶型的影响。
3. 热分析法:适合于
2015年12月07日发布人:8899
-
晶体那样的分子规则排列,一要看Fe的晶体结构,不过一般Fe单质多为晶态,二要看含量,XRD灵敏度较低,一般只能测定样品中含量在1%以上的物相,同时,定量测定的准确度也不高,一般在1%的数量级,如何确定材料里有没有铁单质呢?,以进行XPS(X射线光电子能谱)测试,它可以
2011年05月25日发布人:加盐的咖啡
-
[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
-
以测定吸收原子周围的配位结构,也就是测定配位原子的种类、数量、距离和热扰动等结构信息。由于晶态、非晶态、液态等各种状态的样品均可使用,可测定的元素范围宽,可测定的极限浓度低,因此这一技术被广泛用来研究生物分子、多相催化荆、非晶固态材料、溶液
2008年11月10日发布人:ttkl533