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[size=2]凝胶成像时电泳图有时亮有时暗是什么原因? [/size],[size=2]
楼主具体点嘛,是两次实验亮,还是背景,什么的[/size],[size=2]
第一张图片,下面那条不是很凉的是引物聚体吗[/size
2014年11月29日发布人:dream2013
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[size=4][color=Black][b][求助]PCR后胶一半暗一半亮是怎么回事?
我做pcR时,跑完胶后在紫外下靠近加样孔一边是亮的,另一边是暗的,请问各位大师是咋回事,苦闷!做什么都不出结果。 [/b][/color
2011年10月20日发布人:standbyme
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℃和53℃;
4~5用的引物退火温度是56.3℃和55.9℃,引物报告单是的退火温度是55.4℃和57.6℃。
PCR仪设定的退火温度是53℃,为什么在1~3泳道里,有两个暗带呢?4~5也有,
是引物特异性不好的原因,还是退火温度低
2015年01月13日发布人:yyaxw84
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在关于“光谱分析”名称出现了很大的争议,因为主要争论点是在质谱分析,由于我对仪器分析了解不多,从而导致现在进行分类的时候出现了各种问题,为了使各种分类更好地涵括分析中的各个方面,特请大家一起参与讨论,主要就是
“光谱分析”更有代表性还是
2013年04月03日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我表达的蛋白质呈包涵体,我按照Novagen的操作手册超声细胞,然后离心收集包涵体,6M尿素溶解,离心取上清,我想检测下这个上清是否是我要的蛋白,上样的时候加了loading buffer后,就析出了一堆沉淀,煮了后也没有很大的用处
2014年03月15日发布人:rxcc33
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大家好:
我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪器(大连依利特P230+)最近出了点问题:泵显示屏暗,运行中报警停泵,重新
2011年01月15日发布人:Roger01ws
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[size=2][color=Black]做western blot压片后出来发现胶片背景太暗,不好扫描。请问这是显影或定影哪里时间掌握的不恰当麽?望路过的达人解答下哦~谢谢o(∩_∩)o[/color][/size],[size=2][color=Black]几点不成熟的意见:
1.一抗浓度是否
2014年01月09日发布人:bring
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我的材料是多孔的无机材料,基体会生长棒状晶体,照的扫描照片总是出现漂移和如图中横向的暗条或亮条。求原因分析和解决办法,你知道是放电了就好办了啊,喷金或者喷碳嗯,我的样品已经喷金了,是不是增加喷金时间有效啊,额那你的基体很高么,譬如有几个
2015年07月01日发布人:yazi
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[attach]1262[/attach]
[size=3] 间谍细菌的繁殖优势或将助其摧毁整个抗生素耐药菌群。[/size]
[size=3] 在美国,致病细菌给人们带来的威胁越来越大。每年大约有19000人死于抗药性金黄色葡萄球菌感染。这个数字超过了因艾滋病死亡的人数。不过,有些
2009年09月19日发布人:实验技术
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咋样才能提高光斑亮度?我们用的是JEM-2010,用大一号的聚光镜光阑,提高偏压,或者提高灯丝的发射率,灯丝也有可能偏了,试试倾斜电子枪。,咋样提高灯丝的发射率?,原因及对策
1. 灯丝状态改变
调节灯丝加热电流和灯丝偏压。 如果在很大范围不可调,或许需要调节灯丝相对welnet 极空位置
2015年10月09日发布人:大学习