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安捷伦LC1100 无法实现梯度洗脱,以前曾重装过一次程序,不是硬件问题,按工程师建议,重新修复软件,依然不能,请各位大侠指教啊,你怎么知道不是硬件问题呢?错误提示是什么?表现如何?
如果认定软件问题,可以试试把系统恢复到出事
2011年12月28日发布人:chun-e-fu
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我在清华大学主页上只能看到5节课的讲课录像,感觉很有收获,不知道哪位能给俺一份全套资料?十分感谢!,谢老师,如果得到资源,到时候上传共享一下哈
中南大学的录像资料还算比较全,好的,不过看样子很难啊......
中南大学的链接是?,下次电镜会直接给章老师要不就行了,呵呵,这样方便吗?如果可以
2014年09月11日发布人:熊猫
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我在清华大学主页上只能看到5节课的讲课录像,感觉很有收获,不知道哪位能给俺一份全套资料?十分感谢!,谢老师,如果得到资源,到时候上传共享一下哈
中南大学的录像资料还算比较全,好的,不过看样子很难啊......
中南大学的链接是?,下次电镜会直接给章老师要不就行了,呵呵,这样方便吗?如果可以,那就
2015年10月21日发布人:但是
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[size=20px][b]经典语录
[/b][/size][size=3][color=#0000ff]马云、柳传志、牛根生、俞敏洪、史玉柱、熊晓鸽等等,另外,还要再加上一些科学家,他们之前也是普通人,现在是普通人中的不普通者,有
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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问下各位
我的科晓GC1690物质峰面积重现性很差
同一浓度几针之间峰面积能相差一倍以上
这是什么原因呀,我觉得,首先是你不能保证每次的进样量都绝对的一样,而且,如果你的所进液体易挥发的话,这要考虑你每次从吸入液体进针
2009年04月06日发布人:amelican_beauty
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科晓GC1650气相色谱积分计算结果总是和其它同型号的同类机差别很大,主含量偏低,杂质偏高。色谱柱和数据处理机全部调换试过,排除了其它原因,问题在GC1650色谱机上,灵敏度都调试过,但还是一样,请教高手是什么原因,工作站中的“峰宽,斜率
2012年04月10日发布人:hewen0925
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请问,有做过焊锡成分分析的没?我们用的是仪器分析,不是化学分析那样滴定等。在前处理消解时,其中银不好检测,用硝酸消解产生白色状物,打算用碱消解再用硝酸酸化,但它不曾见其溶于碱,请求各位帮助?,浓硝酸消解吧,里面有硝酸溶解不了的,或者是王水,弄成粉末在马沸炉里完全氧化的再浓硝酸消解哈.~,这样做麻烦了
2015年04月01日发布人:兜兜
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不溶性的,需要加有机溶剂溶解,由于在去上清操作时会有可能带走小部分的Formazan,故有时重复性略差。为了解决这个问题,研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类:如XTT、CCK-8(WST-8)等。对于CCK-8,本版前阶段曾开展过免费
2012年02月13日发布人:蒲公英
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各位站友[b][/b],多日以前,曾遇到一位朋友,让我来这和大家交流交流一些分子生物学的经验,一时太忙,落下了,今日在这开一贴,欢迎大家交流[/size],[size=2]不知群里是否有做多重PCR的兄弟姐妹,在这里想
2014年09月26日发布人:@STAR@
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实验室设备,人员的条件,在保证检验正常合格的情况下制定一个合理的就可以吧[/font][/size],[size=2]
CDE上有相关要求,也就是可接受的水平[/size],[size=2]
含量测定分析方法验证的可接受标准简介审评四部黄晓
2011年11月15日发布人:orangecake