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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光
2016年04月03日发布人:风往尘香
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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光度会不会太小?请问石墨炉测镍标曲上限能到
2015年10月25日发布人:ass
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做不锈钢测试有很长一段时间了,但在测试过程中一直都不怎么顺手,希望在此向各位高手请教请教。我们的测试方法如下:标液中加入了铁基,最高点是100PPM(Cr为例,平时做样是称取0.1g定容到250,也就是最高点是25%)。加王水消解。我们用
2015年05月17日发布人:ayanyang
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最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
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我应该还从哪些方面考虑,谢谢,请问你用的曲线最低点和最高点分别是多大呢?
0.00064%这个是样品的原始浓度?还是样品中的含量?,最低点是0.0003,最高点是0.004,0.00064是标样的原值,走完标准后此标样到了0.00088
2014年12月20日发布人:jom
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就可以做P/A调谐了,好像不对吧,如果你现有的混标和仪器公司配的调谐液有元素差异,可以将调谐方法修改后,用你自己的溶液的。调谐的目的是保证低中高元素的灵敏度,只要能满足你的测定要求就可以了。,用你做曲线的 标液的最高点做,用你做曲线的 标液的最高点做,你说的这个方法,是安捷伦现场培训手册PDF的推荐方法。
如果你有10ppm 的 Li Co Y Ce Tl
2015年11月10日发布人:vbnm
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AFS-230E,主电流 30
辅助电流 0
炉温 无
负高压 270
仪器型号 AFS-930(以上是仪器推荐条件用的最多)
平常样品用0.2%硼氢化钾(灵敏度高些,曲线最高点2.0ug/L),盲样考核用2%的硼氢化钾(给的盲样浓度高,调
2014年11月01日发布人:风往尘香
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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?,我一般Hg的曲线最高点是2ppb,然后做完标准曲线要用2%硝酸冲洗15分钟左右。当然你也可以用5%硝酸或者使用氨水。,进样浓度低一点,最好能在进ICP-MS前,用其他仪器测一下。我们一般对于未知浓度的样品先ICP过一下的
MS 标线最高点10ppb,应该这样处理会好一些。,谢谢各位啊!我
2011年12月03日发布人:lintianyi
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负数的话一般和空白值有很大的关系,如果做低浓度的样品空白值一定要控制好,曲线的配置是需要根据你测量样品含量来确定的,标液的最低点一定要比你样品最低浓度还要低最高点一定要比你样品最高点的还要高,尽量把样品浓度能落到曲线的中间点上,标液的浓度配置跨度不要太大。,出负数也可能和容器污染有关,毕竟样品中待测元素
2011年07月09日发布人:shark423