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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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作用非常强,我一般都是先把胰酶倒进去润湿培养瓶底后马上倒出,再等半分钟左右加入培养基吹打,效果还不错[/font][/color][/size],[size=2][
2012年11月07日发布人:月牙牙
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[size=2]
请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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=Black]不用离心,我试过。离心有时会加重细胞破损 。[/color][/size],[size=2][color=Black]总结一下吧,呵呵!
消化过程:吸去废液,用PBS洗一遍,再吸弃,加胰酶(含EDTA的)消化,胰酶在瓶子中过一下,使之分布到每个角落中,然后立刻吸弃,将细胞放置于37度孵育1-2分钟,看细胞种类不同和胰酶的活力不同。细
2012年11月07日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][b]
本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b]
请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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轻涮1下,倒去缓冲液,加胰酶(不含EDTA的可直接加培养液,含EDTA的稍早倒去胰酶,静止2,3分钟加培养液)。[/color][/size],[size=2][color=Black]
倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多
2012年03月23日发布人:mimili_901
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含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis