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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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我们实验室有时候会有些强酸性物质要求测试有机项目的,比如浓硫酸,盐酸,硝酸,氨水等等一些化工试剂。请问这些物质在前处理时是怎样的?可以进入GC-MS测试吗?会不会损害我们的色谱柱?,肯定要除去无机酸,可能通过溶剂提取,小柱子或SPE净化来
2012年01月10日发布人:suosuosky
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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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我们公司外购的浓硫酸(98%),用来干燥氯气,但是每次我们做出来的结果都偏高。有时候99%。之前用的指示剂是甲基橙,因为甲基橙颜色不好判断,所以改用甲基红-亚甲基蓝,结果滴出来的效果不如意?
补充一点:在加指示剂前,加了几滴硫代硫酸
2013年05月13日发布人:#断点#
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,谢谢了,硫酸-硫酸银溶液是最后从冷凝管上端加的,以防止低沸点有机物的逸出(加酸后,温度立即升高,低沸点有机物会挥发,如不通过冷凝管,则直接跑到空气中),当然可以,没什么区别.,从冷凝管上口慢慢地加入硫酸-硫酸银溶液,还没做过锥形瓶瓶口加
2010年08月13日发布人:歪歪
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地