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[size=2][font=黑体]各位大侠!请教一下细胞大面积的出现未知小黑碎片!,洗是洗不掉的,并且传代后也会出现同样的情况,不过贴壁的时间和数量都和以前差不多,这种小碎片感觉是贴壁的,镜下观察这些小黑点绝大多数是不动的(用极小数会小
2015年04月07日发布人:箭头儿
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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分子的完整性,于是可以用来测序,鉴定未知的蛋白质,或者比较样本当中蛋白和肽段的丰度分布,用于临床诊断。
所以,在药学上的应用,不仅仅可以鉴定某种药物,也可以鉴定某药物的代谢过程和形式;可以鉴定跟药物分子作用的
2015年06月10日发布人:duchy
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官能团最有效的手段 必然是 红外
气相无能为力的[/size],[quote]原帖由 [i]HOT兔[/i] 于 2015-9-30 15:05 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2015年09月30日发布人:我是一片云
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开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了,准备先做下自来水的试验(试试手 感觉都块忘完了)
结果发现,除了建立methods 还比较熟悉,尤其在未知样品配置上 完全想不起来当时老师怎么讲的了,看培训教材,笔记都回忆不
2010年05月22日发布人:好爸爸
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在滴定时,如何判定终点的颜色,这样才能尽量保证两个瓶的颜色很相似。,一般是在颜色开始逐渐变化时判定,如果等颜色已经变化结束了,也就没意义了,楼主的意思是什么啊?看不明白你想问的是什么,这就是考验操作的时候了,往往颜色的变化就在于那么半滴
2015年09月06日发布人:铃儿响叮当
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用光栅光谱仪测量未知光源的光谱特性,从你的图谱看,有新物质的产生,每种物质在固定的波长都有固定的吸收峰,300nm处吸收增强,400处消失,说明有变化。,220nm和350nm两处都有较明显的吸收。与楼上观点不同,同一个化合物可以有两个
2016年03月28日发布人:yuanyuan
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11