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近40分钟,而且重叠。样品绝对没有变化,因为又重新做了HPLC发现和之前的一样。这是为什么呢???有没有高手能出来指导一下。急急。在线等着,***************,补充HPLC和LC-MS 是在不同机器上做的。其他条件都一样。,换个
2011年08月27日发布人:lxycxf
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用甲醇 1mol/min 的流速冲洗压力为80bar左右,排气时压力大概为10bar左右。当进流动相甲醇与磷酸二氢钾(2:98)时压力升得很快,机器自动停机。
当我把柱子卸下来的时候,压力大概为30bar左右。我们的机子有保护柱
2013年06月21日发布人:娜爷~
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馒头峰怎么解决啊?
新柱子,新保护住,就是机器不怎么好有点漏夜,压力也不是很稳定,总是出现馒头峰,高是高就是峰不是尖的而是圆的,底部也很宽,大概有一分半钟了,郁闷死我了,求高手指点
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年10月16日发布人:cliuayaot
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我用的是pe800,在测样品时发现结果得重现性很差,在预热灯20分钟和火焰稳定10分钟之后,测样品,铜的浓度为0.28PPM左右,等到再过10分钟再测,同一个样品的浓度就变为0.35PPM左右了,这是怎么回事?是我预热的时间不够久吗?,可能是样品的提升量发生了改变,你测标准系列溶液有这种情况吗,首先
2016年03月13日发布人:ass
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外面这台德国元素的机器买来6年了,现在出现测H的平行性很差,刚做的校准曲线,测H的校正因子就达到了1.2几,都不知道哪里出问题了。,以前有出过这种问题吗?LZ可以打电话问一下客服呀。,是elementar的吗?氢峰拖尾造成的数据不平
2014年12月23日发布人:jom
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[size=4]机器一直用的是默认值,现在感觉状态不太好了,据说对机器也不是太好,所以想把机器的 载气流量、灯电流、负高压、炉高等条件优化一下,但是不知道该怎么操作,以什么标准来评判已经达到了最佳值,谢谢![/size]
[[i] 本帖
2010年06月14日发布人:chemistry9821
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检测器刚换过主板,现在是按柱温箱、检测器、泵、控制器的顺序开机,开机后所有部件的remote灯都不亮,工作站和机器连接不上;开机的时候如果不开检测器就一起正常,其他部件的remote都是亮的,工作站也正常。
电话给800问了好几个
2009年12月06日发布人:uytdo
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偶一同事去外地开会、、会上某大公司的高素质白领作仪器宣传,说自己的液质抽真空特快,只好三分钟就能到达做样品的要求,人家说了,先开机再开电脑,等电脑启动完了后就可以做样品了、、
真裤!!!
真的是这样吗
2014年09月14日发布人:百分比
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咱们国家工业领域的能源消耗量占了全国总能源消耗的51%呢,其中OEM行业都占9%了,如此看来各种机器必须至少提高6%的效率才能达到咱们国家“十二五规划”的节能目标,所以说提高能效对OEM供应商来说势在必行。求教神人给指点下机器人在日常工作
2015年03月03日发布人:iop
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PEG20柱子效果挺好,不知道是什么原因,希望大家知道的能告诉我下,应该用什么样的机器和柱子比较合适,谢谢!!,那就换上PEG20柱就是了!
机器没什么好选的,分离的重点在柱子!,AB-INOWAX的固定液似乎也是PEG,用
2009年10月12日发布人:sseia42