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[size=2][color=Black][font=黑体]本人已完成酵母双杂交实验,欲与同道们交流各自的经验,不知大家有兴趣吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病
2015年05月14日发布人:北国毛毛雪
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载
2013年05月14日发布人:ukonptp
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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改变。从经典的Western Blot,免疫组化,酵母双杂交,双向电泳技术到现在最热门的蛋白芯片,生物质谱等,对蛋白质表达差异、相互作用、功能以及修饰等各方面进行不断深入的探索。如何很好地利用这些通用的工具,最好地服务于自己的个性化研究,是每个科研工作者最关心的问题。[/font][/color]
2013年05月22日发布人:NBA
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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[size=2]做小鼠单抗,第一次亚克隆后孔里长出一些奇怪的东西,呈漂浮状;
[/size],[size=2]上部黑色的东西呈漂浮状,晃动培养板可见其漂动;杂交瘤细胞(下部亮圆的细胞集落)至第七天还生长良好,培养液上层清亮未变黄,但
2015年03月17日发布人:dog002
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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求助!蛋白的点杂交。
只能搜到DNA和RNA的点杂交protocol,求教如何做蛋白的点杂交。
请各位指教,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月11日发布人:bohe221
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1.为了节约,在一张膜上蛋白分开后, 可否把膜剪切下后按不同分子量蛋白进行杂交显色.
我是新手,希望过来人指点一下.
2.膜与抗体杂交时的容器一般用什么样容器?
3.半干电转时,有没有
2014年07月07日发布人:cbou876