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,结果是杂合子多,而纯合子特别少。 [/font][/size][/color][b][/b][/b],你晕啊,这又怎么了!又不是同一样本结果不一致。晕倒。,[color=Black][size=5][font=宋体][b]这是杂合子还是
2011年08月24日发布人:@花开花落@
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杂合链中的RNA?[/size],[size=2]
m-mlv比AMV好[/size],[size=2]
m-mlv是mutation过的MLV,RNase H活性弱。AMV不适合太长的片段,RNase H活性强。[/size
2015年03月11日发布人:小游abc
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[size=2]本人最近用ABI的探针做SNP,与酶切法结果比较,居然有差异!酶切结果是野生纯合子和突变纯合子在探针法上都成了杂合子,真伤脑筋。酶切法应该也是公认方法,许多高分文献都应用的,从理论上看,ABI的探针做SNP应该也没问题
2016年02月10日发布人:langlang
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][请教]有关测序的一个问题
我正在做一个先天性疾病的基因测序,假如这个基因是杂合的,一个染色体上的基因是发生突变的,其等位基因是正常的,我把其
2011年10月06日发布人:爬呀爬
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本人最近用ABI的探针做SNP,与酶切法结果比较,居然有差异!酶切结果是野生纯合子和突变纯合子在探针法上都成了杂合子,真伤脑筋。酶切法应该也是公认方法,许多高分文献都应用的,从理论上看,ABI的探针做SNP应该也没问题
2016年02月29日发布人:ROSE李
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想对一新发现基因进行SNP研究,NCBI数据库上有SNP信息,数量不是很多,很多都没有频率信息(就是Heterozygosity 那一项是N.D.的,不知理解是否正确);有频率信息的很多也只有两种基因型(一种杂合,一种
2016年01月07日发布人:jujuba
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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Fermentas公司技术回邮件说:如果使用M-MLV,则RNaseH活性较低,这时形成的是杂合双链和cDNA单链的混合物。
大家的解答都对,重点不同。[/size],[size=2]那不用到底会不会影响pcr?[/size],[size=2]
RNaseH是降解杂合双链中的RNA链的。做cDNA文库需要,只做RT-PCR不用太在意。[/size],那不用
2016年01月07日发布人:王薇薇安
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SSCP分析中非变性PAGE电泳是根据单链DNA的空间构象的来实现分离的,构象不同所以位置不同。 [/color][/size],[size=4][color=Blue]你的所有标本都是一个吗,如果确是三条带,那么估计此样品在该点硬是一个杂合体。 [/color][/size],[size=4]做SSCP
2011年09月24日发布人:mimili_901
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑
2016年03月10日发布人:seven7