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里面的成员吗?如果不是的话一个基因就应该再一条染色体上吧!,不是基因家族成员,是一个隐性致病基因。
现在测序结果是两个突变位点都是杂合状态,也就是说其中一个染色体上有碱基突变,但这两个位点的碱基突变分别在两个染色体上?还是在同一条染色体上
2013年12月30日发布人:ilovegaga
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[size=2]本人最近用ABI的探针做SNP,与酶切法结果比较,居然有差异!酶切结果是野生纯合子和突变纯合子在探针法上都成了杂合子,真伤脑筋。酶切法应该也是公认方法,许多高分文献都应用的,从理论上看,ABI的探针做SNP应该也没问题
2016年02月10日发布人:langlang
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][请教]有关测序的一个问题
我正在做一个先天性疾病的基因测序,假如这个基因是杂合的,一个染色体上的基因是发生突变的,其等位基因是正常的,我把其
2011年10月06日发布人:爬呀爬
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本人最近用ABI的探针做SNP,与酶切法结果比较,居然有差异!酶切结果是野生纯合子和突变纯合子在探针法上都成了杂合子,真伤脑筋。酶切法应该也是公认方法,许多高分文献都应用的,从理论上看,ABI的探针做SNP应该也没问题
2016年02月29日发布人:ROSE李
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[font=仿宋_GB2312][b][size=4][求助]检测单个碱基突变的PCR条件如何优化?
本人用PCR方法检测糖尿病小鼠的db基因,该基因的一个碱基由正常的G突变为T,设计两对引物,其中一端为共同引物,而另一端引物
2011年10月11日发布人:WHO?
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求大神指导!
我要做的是讲质粒进行定点突变,质粒大小为4800 bp,一共用了两对引物进行pcr。酶是NEB的Q5高保真聚合酶,变性温度是98℃,退火温度是53℃,条件都是按照酶的试剂盒上的条件来的。但没有P出来
2014年09月21日发布人:bring
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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
各位兄弟姐妹,俺是第一次做定点突变,以下是我的目的序列,蓝色字体的是我的目的序列,也就是我要扩增的序列,从181到2475;红色标记的碱基AAC,AAT,我都想突变为CAG,请
2015年07月02日发布人:fox_79
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate