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][/color][/size],[size=2][color=Black][b]我最近提取血液中的netrophils,做Western blot,发现有些二抗会干扰到最后的条带。比如,二抗anti-mouse会有很多杂带,在42KD也有
2013年05月06日发布人:箭头儿
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何故?难道是蛋白砖模过程中扩散了!
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问题同楼上,显影后会出现十分清晰的条带所谓的“杂带”,目的条带和内参都是这样的。谢谢~~
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2012年12月06日发布人:wood533
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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[size=2][color=Black][align=center][b]【专题讨论】^^^^^不同的目的蛋白在pGEX上表达纯化后,均遇到了一条杂带,看着很诡异(附图)^^^^^ [/b][/align][/color][/size
2023年07月15日发布人:ilovegaga
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带低一点的杂带
很奇怪的事 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人的一些分析:
从这个图上看
1, 这个低分子杂带的大小不均一,如果是GST-tag单独表达的话,应该是均一的
2013年11月09日发布人:purrr
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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[size=2][color=Black][b]proteintech group ,我们实验室大部分的抗体都是买的武汉三鹰代理的proteintech group的抗体,杂带很多,做出来的根本不靠谱,大家还有经常用这个公司抗体的吗,交流
2013年04月27日发布人:zranqi_1
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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等多条杂带。
我将体系调整了,Mg 1.0mM 其余各项未变。
退火温度改为58 度,延伸时间改为40秒。
同样条件下电泳,结果没有太大的改变。
不知道这是什么原因?
请各位大虾帮帮小弟。
小弟感激不尽!!!!!! [/b
2011年10月08日发布人:百分比