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[size=2][color=Black][font=Verdana]以前做ERK1/2挺顺利的,刚开始杂带较多,那样调整一下抗体浓度,好好洗膜也就可以了.可现在做Notch1,HES1,Mash1(Ash1)死活都做不出来,比如
2014年04月16日发布人:mod=8048
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目前在做酶的分离纯化,报道的仅有4个相同功能的酶,但是比对后基本没有保守序列。。。
我做的菌也没有全基因组序列。。。
是不是只能一步一步纯化,直到SDS一条带?
实验时先过阴离子交换,后过分子筛,但是效果也不好。SDS的杂带较多
2015年10月14日发布人:mimima
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其他的western用的都很好),请大家多多指教,谢谢大家!!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]磷酸化蛋白表达量一般比较少是比较难做的。
如果杂带比较多,你可以考虑改进一下封闭时间
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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]菌体裂解的buffer?含有咪唑会好一点?甘油的有?盐浓度?[/color][/size],[size=2][color=Black]
HIS标签蛋白洗脱后杂带较多,什么原因?如何优化?
1,可能原因:蛋白酶
2013年11月26日发布人:windy+++
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清晰,转膜是没问题的,但最后结果就是不理想,背景很脏,杂带较多,不知道怎么办了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用奶粉去背景了吗!
建议你作如下改动,如果你没有用奶粉去背景,那么
2014年06月30日发布人:wawa
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=Black]
如果marker标记没有错误的话,大概就是这个样子了。箭头是降解?[/color][/size],[size=2][color=Black]
真是强悍,说的是对的,不过我想问的是前面的三条带,后面其实是我做的纯化的,不过杂
2014年02月03日发布人:zranqi_1
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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再跑,有时杂带比较多
[/size],[size=2]最近在做这个,也老是没结果呢![/size],[size=2]巢式PCR是为了增加产物的特异性,如果你的第一轮产物很好,就没必要用巢式电泳。
[/size],[size=2
2014年12月01日发布人:kswl870
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号