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环 或芳杂环上的氢,
比如1,4位C被N取代后的苯杂环,剩下的四个氢化学位移就是8.5。,单峰,是不是说明没有发生偶合?
4个H指在这个化学位移上4个还是一共4个?如果4个H在这个化学位移上就等于说他们的空间位置一样。。。,有可能是苯环
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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我做了一个芳香族杂环含羧基的化合物红外波普图,发现[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]1700左右没有峰,而1631处由
2010年09月12日发布人:danning2006
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Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi
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某企业想寻求有机颜料技术合作,重点是偶氮类、杂环类高性能有机颜料,或者聘请有机颜料方面的专家,想问问大家,该去哪里寻找呢?请不吝赐教。,怎么连个回复都木有,寻找有机颜料的专利技术或者专利权合作。,我有成功的例案配方,,求合作,坛子里
2014年03月03日发布人:shuishui
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],样品很不纯,含有带芳环的杂质;或者如果产物含芳环,就说明有很多溶剂未除干净,可能是乙二醇或二氧杂环之类。
4.5那个鼓包可能是氨基、醇羟基等的氢。
如果产物不含芳环,建议用氘代氯仿测。
[[i] 本帖最后由 unknow 于
2011年05月09日发布人:nanopony
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打出来的分子量应该更大吧
?,我不知道你的质谱什么样子,这个貌似和成盐没什么关系吧。你还是做个核磁测试一下吧。我以前做的一些季铵盐一类的东西,都是出的M不加1的值。,不太可能是你要的东西,如果你的东西是杂环并且含有芳香环的话,那么有可能出现准分子离子峰,但是在MS里表现为M+1峰
2015年11月15日发布人:p1900
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电流引起的。,这是环电流导致的,例如卟啉的内核氮氢就在-2的位置,还是第一次见到H谱是负的,长见识了。,金属有机化合物
有机硅化合物
都有可能出现
是不是催化剂呀,谢谢,确实是一个大杂环,比
2011年07月15日发布人:panxiang8871
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人
2010年08月11日发布人:心情se567
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毛细色谱柱,建议楼主,分析碳氢化合物 是个不错的前景!!,FID是通用的检测器,啥都能测,只要是挥发性、热稳定性的物质就行。FID现在最常用的一个举例是顶空法测定药物水分残留,这是国家标准。
但要避开ECD、FPD检测农药的长项,发文章时,杂环、含卤素等的化合物多采用ECD、FPD、NPD等。FID测的八成发不
2010年03月24日发布人:chengjia6