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馒头峰怎么解决啊?
新柱子,新保护住,就是机器不怎么好有点漏夜,压力也不是很稳定,总是出现馒头峰,高是高就是峰不是尖的而是圆的,底部也很宽,大概有一分半钟了,郁闷死我了,求高手指点
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年10月16日发布人:cliuayaot
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[size=2]本人新手一枚,遇见液相色谱问题想请教各位大侠:我手上现有一物质(带一个羟基),走液相色谱柱时,发现出现馒头峰,并有拖尾。将流动相改为0.4%冰乙酸水:甲醇=20:80,馒头峰及拖尾现象仍存在。想问怎么解决这一问题,是继续
2014年11月21日发布人:duoduo
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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馒头峰为什么一般出现在40度以前?从馒头峰的位置又如何判断是金属还是非金属,是无机物还是有机物?,没这个说法....,但好像非晶体的衍射图谱中的大馒头峰都是出现在40度以前,@sarah_winter
@小莫,其实我也不懂,压力
2015年10月09日发布人:nmn
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最近做气相,发现会发现连续正负锯齿状的峰,还有是出现几个刺峰,是有时候出现有时候又自动消失,各自是什么原因呢?
做液相的时候,跑基线会出现连续的小馒头峰很整齐很有规律,请问这又是什么原因呢?
谢谢~,基准物质有杂质么?我觉得是杂质的
2015年04月16日发布人:青青子衿
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我的一台气相色谱,前几天基线很不平,分离度也不好,我就把进样口的玻璃棉换了,衬管用丙酮清洗了,换了进样垫,然后把柱子老化一下,结果今天再进样,发现以前出的很好的峰,现在成了峰很低,也很宽的峰,这到底是什么问题啊?谢谢。,适当提高进样口温度
将玻璃棉去掉,在进样品看看,玻璃棉去活化了吗
2012年05月09日发布人:njyyyil
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岛津 CLC-ODS 柱 分析样品 目标木犀草素的峰是个馒头峰 无法定量 我用的流动相是甲醇:0.4%磷酸=50:50 请问哪位能指点一下 谢谢。,大概分析一下,首先看一下你的样品溶液浓度,是不是很高导致柱子过载,用稀的溶液试试,如果还是
2009年03月05日发布人:hplcangel
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转载
可以确定柱子没问题,流动相没问题,前一天跑标儿(苯甲酸、山梨酸、糖精钠混标儿)时出峰很尖锐、很好,第二天再跑相同的标儿时候,出现馒头峰、分叉峰,请问有可能是什么原因呢?,保留时间有变化没? 换根新柱试试才知道这根柱子是否有问题哦,高水相,柱子可能不耐高水,用专门耐高水的柱子来做试试,觉得有可能是预柱的问题 污染了柱头
2013年07月25日发布人:kaixinjiuhao
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:看要求的含量下限是多少,以及仪器配置
2014年08月01日发布人:jom
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什么蒸馒头要放纯碱吗?因为纯碱水解生成烧碱,这样就能把馒头烧熟了……
7、知道怎样简易地制取硝化甘油吗? 告诉你个秘方——把甘油吃了,它在肚子里会被消化,成为硝化(消化)甘油,一般
2010年11月01日发布人:atbfy