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,1.阀门气开为“+”,气关为“-”;
2.阀门开大,操作变量变大为“+”,阀门开大,操作变量变小为“-”;
3.控制器作用.
根据负反馈的原则,要求1,2,3三者的乘积为负号,这样就可以判断出控制器的正反作用了,根据第一个条件可以
2013年08月14日发布人:不化妆的lay
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是如何衡量的啊,流动相中含缓冲盐之类的吗?重新洗一下柱子看看。,很不幸呀,本人认为还是冲洗不彻底造成的,(如有盐,先用大比例水冲洗)改用100%的乙腈或甲醇再冲洗一下。,最好有具体的条件才好判断,色谱住没平衡好可能是最大的原因,或水和试剂的
2009年10月31日发布人:财富思考
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我本以为对旋关环就是反式,顺旋关环就是顺式,到底咋判断呢,这个不能怎笼统的死记硬背
你需要通过几个条件判断:
1、反应条件(光照还是加热)
2、链接基团的情况
开始理解时候,可以拿几支笔比划,形象化有助于理解与记忆,我擦,懂了!谢啦,
2014年03月16日发布人:ass
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的处理方法。,加乙酸锌和亚铁氰化钾,我以前做本科论文时也是这种问题,当时我们老板就只让我们过了一个制备型柱子就得到了想要的产物
对了,你要知道如何依据你当时的条件来判断你要的产物在什么时间段出峰,收集后浓缩,楼主,和什么样品分开呢
2010年07月16日发布人:sona
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转载
谁知道空白分析来排查系统是否有问题?,最好先做仪器空白,不进样,启动数据采集。
进样溶剂,测试溶剂空白。,按照分析条件直接运行,主要判断你的仪器是否正常,是否有其他残留,按照分析条件注入溶剂,判断你的溶剂组份,以便你扣除空白
2013年07月24日发布人:集贤阁
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问题如标题,应用的是waters 的UPLC/MS!请各位帮助。,请说明具体液相条件和待分离的物质,这样也好判断。,液相条件是0.5%的甲酸水溶液和乙腈,当比例为30 : 70的时候,保留时间是0.79;20 : 80时,保留时间是
2008年02月14日发布人:zhangsan
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变化是怎么样的?
也不知道你的溶出条件是什么样的?
从图片看区别不大。,说明溶出条件才好判断,谢谢楼上各位的回复,回去一定好好看看谢老师的帖子,认真学习。然后溶出条件是PH5.5,15min溶出达85%以上,是快速溶出。无区分力。,看看你主药溶解性咯,然后你的溶出介质有没有加入增溶剂之类的,如果没有再考察其他介质中的溶出度情况咯
2014年02月13日发布人:但是
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实验判断。
分离顺序与固定相有关[/size],[size=2]色谱出峰的保留时间可以作为某一种物质的定性判断,但是当我加大载气的压力的时候,其出峰是提前的(保留时间缩短),那么这如何判断还是本物质呢?
在相同的相应分析条件下来对照保留时间来判断。[/size],[size=2]同意2楼的意见,在相同的条件下
2015年12月25日发布人:ALALA
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如题,关于岛津AA-7000石墨炉石墨管用的次数超过800次还能用吗?,要看石墨管的状态,最简单的判断就是空烧吸收值可否低于0.00x,如果行可以继续用。不过要是样品量大最好换新的,以免实验中损坏影响工作。要是我就专门用它来摸条件或者判断
2012年06月19日发布人:jianghai
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,溶剂是流动相吗?,可能有这几方面的原因:
1.柱子出现问题(柱头堵塞,塌陷),处理或换柱;
2.样品给污染(通过流动相,或样品本身的变化引入),可通过改变分离条件,看下双峰能否分开判断;
3.柱外死体积过大(如安装了不合适
2010年04月15日发布人:xxjc2007