-
[size=2]电泳的条带为什是歪的?[/size],[size=2]做胶或者加样出现了问题。多练习后,再跑几次就好了。[/size],[size=2]条带跑歪,一般和你配的胶和跑的时候电场不均匀有关,多做做就好了[/size
2015年03月11日发布人:join
-
/ml,上样量10ul,条带从来都很正常的
请教:条带跑成图一的样子是怎么引起的?
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我也遇到过这种情况.感觉是浓缩胶配的有问题.而和电泳条件,样品没有
2014年01月10日发布人:shkudo
-
][/size],[size=2][font=黑体]
补充,目的基因哪里我标示的两条带,跑在前头的不会是二聚体吧?[/font][/size],[size=2]
GAPDH多大,二聚体和GAPDH大小相近??
(但是看亮度,又很像
2015年02月15日发布人:bs4665
-
试剂蛋白跑不开了!
溴酚蓝本应是一条较窄的带,可我的却成较宽的带,连成一片!在浓缩胶时还是较窄的带,进了分离胶就能看到蓝色的条带越来越宽! 有时条带不齐,弯曲。染色脱色后发现蛋白条带及marker跑不开,条带拉不开。
我重配制了试剂分离
2014年04月05日发布人:prettygirl@
-
多久呢?另外切胶回收的条带PCR之后,直接可以拿去测序吗?还是需要与载体连接、转化什么的[/size],[size=2]好久之前做的了有些既不清楚了,我的好像是跑八九个小时,主要是看条带跑不跑的开吧,跑不开的话条带聚集在一起没法切胶。我的条带
2016年03月07日发布人:panda王
-
℃ 40S ,40个循环做的。我的普通PCR用30个条带跑的很好是单一条带,除了循环数程序都一样,PCR体系也是一样的。我的DNA是从土壤中提取的,引物是专门扩增pmoA基因的引物。请大家帮忙分析一下,在线等。[/size],[size=2
2015年03月11日发布人:lyxsqs
-
,二抗驴抗羊-hrp, 蛋白marker是fermentas sm0671 可视的那种,ecl 发光剂 不知道牌子的和millipore都有用。分离胶是12%的,照着分子克隆的
我跑的两次,首先电泳时marker条带比正常的少,尤其似乎缺了
2014年03月10日发布人:queen
-
[color=Black][size=2]
大家好,我最近在做PCR-SSCP,目的是检测是否存在基因突变,一下是我今天跑的电泳,看到里面有个条带明显和其他的不同,可是不像是突变的条带,所以请各位高手指点一下,为何出现这样的条带.谢谢
2014年04月12日发布人:吉吉0120
-
气泡就可以,它也不影响电泳效果。[/color][/size],[size=2][color=Black]我指的气泡是胶聚合后产生的,灌完胶后底部并没有产生气泡。这些气泡不影响电泳吗?我看有的帖子说这些气泡会使电泳条带跑偏?恰巧我这两天的胶
2014年06月09日发布人:memory
-
=Black]
我也想问一下,我做的是其他抗体,条带跑的很漂亮,很特异,背景一点都没有,就像PS出来的一样,然而一查marker,相差60KD,不知是何道理[/color][/size],[size=2][color=Black]我也想问一
2014年03月08日发布人:babybabe