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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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看看各自优缺。
1、老方法:这个是从论坛学的,就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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用在low dose的生物电镜上应用目前更大点。,谢谢老大,难道你们买了这个玩意?,但咨询下来,说这种感光的器件寿命比较短,也就1-2年就必须换,似乎换的价格也不菲啊,大概也只能是搞生物的耗得起。,那么继续追问:CMOS呢?据称上海大学装了一台,价格倒是还行,速度也非常快,看现在相机的感光器件似乎
2014年10月13日发布人:但是
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low dose的生物电镜上应用目前更大点。,谢谢老大,难道你们买了这个玩意?,但咨询下来,说这种感光的器件寿命比较短,也就1-2年就必须换,似乎换的价格也不菲啊,大概也只能是搞生物的耗得起。,那么继续追问:CMOS呢?据称上海大学装了一台,价格倒是还行,速度也非常快,看现在相机的感光器件似乎
2015年10月24日发布人:铃儿响叮当
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:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全
2012年12月21日发布人:园丁##
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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[size=2][font=黑体]早上做地转化,十一点涂板放到培养箱培养,因为晚上不在实验室,所以只能拜托别人照看。之前一般是长12到16小时,12小时就是较小,但是如果长时间太长,同学要去睡觉了,没法收,请问要怎么处理,。如果菌没长出来
2015年03月17日发布人:泡泡