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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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极性与非极性柱子选择问题
样品沸点有一定差异,可以选择非极性的柱子,采取程序升温分离。
那现在手头有个样品,里面的几种杂质的沸点基本在一块,只能考虑极性的差异了,假如选择极性柱子,那柱温方面怎么设置呢?
1、是不是极性柱子如果靠
2010年04月22日发布人:yinge
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai
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[size=2][font=黑体]跑TLC,有两个极性很小物质,365nm下显示红色和淡绿色荧光,但是他们的极性很相似!跑不开!
不知有没有人曾经遇到过这种情况?不吝指导一下![/font][/size],是用sephadex
2014年10月31日发布人:红茶可乐
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,而如果加大流动相极性,而物质各个峰又分不开,怎么回事?
如果是样品不纯,怎么才能分开样品中极性大的物质与极性小的物质?
谢谢各位高手啊...,要知道柱子是什么填料。
还有,进样,进的是混合物,尽量使分析物都流出后再进
2010年12月08日发布人:yinge
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会叠在一起了?另外,我想知道对于极性柱,出峰顺序是完全取决于沸点还是极性?而且不同的物质之间会互相影响吗?,与极性和沸点都有关系。组分之间影响不大,溶剂对保留时间相近的组分可能会有影响,再有就是超载进样时组分之间的影响就会比较大。,不管极性
2011年11月20日发布人:limeiwei1987