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;C8主要用来分离中等极性化合物,其极性保留作用要强于C18。
所以对于一般含有非极性链的有机物来说,在C18上的保留时间要比在C8上长;但有些极性相近的含有极性基团的非极性混合物用C18分不开的,用C8可能就会分开。,肯定是出问题了,恐怕要换新柱子了。,C8出峰是比C18的快多了,不过压力不会比C18高多少的,压力不应该这么高,排查一下是不是柱子的压力
2009年09月05日发布人:kcuw589
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那么结果就是C18和流动相抢溶质,萘的分子量比苯大,所以跟C18之间的分子间作用力大,被C18抓得劳,相当于在C18种的溶解度更大,所以比苯更加倾向于呆在C18相里,所以停留时间长。
极性神马的都是浮云,C18 HPLC是一个液液平衡过程,保留时间由溶质在两相间的相对溶解度决定,碳链越长,极性越
2011年05月07日发布人:Daniel
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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请问有一化合物 分子量大约2500, 分子极性比较小,脂肪链较长,含有(OCH2CH2)n个片段,这样的化合物怎么测定分子量?,为什么没有人回答?68.GIF
[quote]原帖由 [i]llaman[/i] 于 2010-4-8
2010年08月09日发布人:llaman
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=3] RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。[/size]
[size=3] C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。[/size]
[size=3] 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保
2024年01月03日发布人:zxlyid
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越长,组分的保留时间就越长。,我的理解是反相柱流动相极性越小出峰时间越快,那么对于流动相来说,碳链越长,极性越弱。就是说你换成碳链长的流动相,目标峰的保留时间会变小。
呵呵,一己之见。,辛烷磺酸钠的极性和庚烷磺酸钠的极性哪个大?应该是庚烷磺酸钠吧?
2009年09月18日发布人:命运--ses
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脂肪链,极性较小,含有三个吡咯烷,所以流动相可以试试甲醇/水(加0.1%甲酸)梯度洗脱体系。,总结一下资料,找出方法的共性。然后自己再摸索一下
2012年04月09日发布人:luxuanbu
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,测试极性组分会更客观一点,因为油脂反复使用后里面的长链脂肪酸会断裂变短,进而造成极性组分含量变高。
具体要求可以查阅“GB 7102.1-2003 食用植物油煎炸过程中的卫生标准”。,控制油温不要太高,适当使用抗氧化剂像TBHQ之类的吧。,我们
2013年04月29日发布人:kaixinjiuhao
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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多大?我深表怀疑!!其次,你能确保固定分子的力足够大到阻止其在如此大的电场下不翻转吗?不知道是不是我理解错了。,如果是长链的极性分子,产生极性的是一些基团,像-F,-CN等,其他的是烃链呢,至于基团我觉得是一样的,电子的移动只有
2015年11月27日发布人:daomei