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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18克做90%的,2点带就测量了95%的啦。,没试过 下回试试 称
2016年01月29日发布人:小熊猫
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2016年04月29日发布人:兔子
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2015年06月14日发布人:aaby
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1.电极极限,实验中怎么确定比较准确?
做两条切线,常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗?若是扫CV,看扫去的还是回扫的?
2. 两电极体系,可不可以做循环伏安?可不可以表征一些电化学反应的情况?
是不是充放电电荷比较大?扫
2015年10月13日发布人:无怨无悔
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各位网友,我们的透射电镜是jeol 的 2100F,昨晚做的时候,突然发现消晕时Z方向一直要跑到120um以上才能消,而这个时候已经到达了机械保护限了,不能再调了。不知道是什么原因,大家帮忙分析一下?,消晕神马意思?,是不是你样品放反了,找不到eucentric height了,同问消晕啥意思,样品
2015年02月04日发布人:a456
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我这里是一台JEM2100F, 点分辨率0.23nm,线分辨率0.1nm。
检查了一下以前拍的高分辨,有些点之间的距离小于极限分辨率,比如说0.19nm。
这个怎么解释?
这些高分辨照片可信么?,2100F的点分辨才0.23?是不是
2015年06月04日发布人:tomm
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[/attach]
这是守旗夺旗游戏,一帮人正准备上山上,等着敌人来攻打!护旗手似乎压力很大哦……
[[i] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-5-26 12:44 编辑 [/i]],[attach]503[/attach]
似乎每个人都在思考等下要如何防守,如何
2010年02月23日发布人:hplcangel
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还有,CV图中到底可以读出什么信息哪?
也不知这个峰电流对应的电位在电化学上称为什么哪?
峰电流是不是指的是极限电流哪?,我现在只是比较的是催化剂的载量不同,所导致的电化学活性的不同了!,会有偏差的,看具体的条件,譬如,PH 温度
2015年01月10日发布人:今生如此
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各位板油,请教个问题:TXRF(全反射X荧光光谱仪)对中、轻质量数的金属元素,探测极限有多少呢?例如对Fe、Cr、Ni、Cu、Zn、Ti。。。基体为纯度为99.99997%左右的硅。
谢谢。
PS:版内搜索过了,没发现类似
2015年01月24日发布人:小牛牛