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请教一下果脯二氧化硫检测0.014g/kg算是没检出吗?
有什么标准依据吗?
谢谢!!!,国标要求≤0.35mg/kg,0.014g/kg显然超标。,不能算未检出
GB/T 5009.34-2003 食品中亚硫酸盐的测定,其
2009年08月13日发布人:ccf335
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请教下前辈,我做果脯中二氧化硫残留量时检测的结果总比外边质检局检测的高,我是按GB7099.34中第二法蒸馏法做的,都有哪些注意事项呀?为什么我测得比外边的有时高十倍呢?有知道的告诉我呀,谢谢呀,急用,你的测试值范围是多少?碘标准溶液的
2009年07月24日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]溴化钾的饱和溶液吧。[/size],沾水了吧
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[size=3]就是表面很模糊 不透明 如果干燥用什么
2016年04月19日发布人:dhpbj
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做细胞实验时,如果干预的药物是脂溶性的,药物用什么溶解最合适?
我用DMSO溶解,但终浓度已经达到2%的,药物还是没有溶,继续加量细胞毒性就太大了,不知怎么办好!大家帮我出出主意吧
2012年08月25日发布人:gemei0115
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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ICP分析无疑是会很有帮助的,这样也更便于你对遇到问题后大家给出解释的理解。,在最佳谱线的波长处存在干扰线时,首先看一下干扰情况,如果干扰不是很大,同时测出的结果干扰元素的含量又非常小,特别是比分析元素要明显地小,使测量误差能够满足分析要求
2009年11月14日发布人:amelican_beauty
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我们的酸度计在测定水的PH时总是不断波动,换了电极以后还是不稳定,这是什么原因?,波动有多大,中性附近有点波动很正常,电极平时要注意保养!,检查一下接地情况,看是否接地不良;检查一下电极接头的情况,看接头有无生锈,如果干汞电极接头生锈,用
2013年05月20日发布人:哈达
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[size=2][color=Black][b]1。我做了好几次周期分析了,总是死细胞很多,有的结果干脆就不能用。我分析了一下,原因有2:我培养的细胞不好消化,所以我消化时间比较长,并且吹打次数比较多,这样细胞受损比较大;另外我用含1
2012年10月07日发布人:DNA
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问个简单的问题哈,X荧光的样品,比如测铜、铅、锌,或者是半定量,样品需要预先烘干吗?,对各种类型的样品而言是有一定区别的,不知你的样品是啥状态,你认为啥状态的样品需要烘干?,粉末矿样,颗粒很小很细的样品了,潮湿的肯定是要烘干的。
如果干
2015年08月24日发布人:但是
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如用碰撞反应池技术,是否不用校正方程校正了??,有两种情况,如果干扰消除不彻底,可以采用在碰撞模式下自行建立的校正方程;不建议采用仪器推荐的校正方程,由于仪器推荐的校正方程所采用的校正参数均在常规模式下获得,因此在碰撞模式下不再适用
2008年08月26日发布人:flyingwings