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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教
2016年02月02日发布人:popo520
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[size=2]相关检测项目:
北京普析气相色谱
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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值,润滑剂有条件地话也换换,,,雷贝拉唑钠对热不稳定吧。之前做过,直接粉末压片,若湿法制粒。烘干温度不能超过40,一、从处方中看(4%氢氧化钠(强碱)乙醇溶液制粒)雷贝拉唑应该是在碱性环境中才比较稳,加入强碱性物质。包衣液有条件的话也可保持在碱性环境。
2014年01月08日发布人:红旗渠
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习