-
转载
关于食品中脱氢乙酸的拖尾问题,是按照国标方法来做的,流动相为甲醇:乙酸铵(10:90),流速1.0ml/min,柱温30,进样量10微升,做了好几次都是拖尾,有哪位老师有做过这个课题的,是什么原因导致拖尾的呢?柱子是艾杰尔的XBL
2013年07月25日发布人:hero_b
-
[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
-
),如果还是拖尾严重,估计色谱柱性能就不太好,自己解决吧: 将甲醇和乙酸铵的PH调节至3,然后再分析,出峰时间推后,峰形改善。
原因:脱氢乙酸在酸性调节下稳定。,色谱柱可以选用保留差点的。最好承受PH1的柱子。
可适当提高甲醇比例。,用带封尾的色谱柱,梯度洗脱;不行的话就用磷酸调一下PH值=3左右
2013年07月27日发布人:outeer
-
一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
-
/p-68070392787.html[/url],配相当于0.1mol/L的醋酸钠溶液,用醋酸调pH到6就可以了。
0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液要求醋酸根的浓度是0.1mol/L,因为该缓冲液中醋酸钠摩尔数相对于醋酸根占97%以上,所以用以上方法配没问题。,检测尿素
2011年04月02日发布人:yumin2
-
在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
-
[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
-
RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
-
请问,月饼馅料中的脱氢乙酸钠钠的检测方法是什么?有标准码? 谢谢!,GB/T 5009.121-2003《食品中脱氢乙酸的测定》上的方法是脱氢乙酸的方法,方法比较复杂。现在一般用的都是脱氢乙酸的钠盐,是水溶性的,不溶于乙醚,所以用国标
2009年06月12日发布人:TTEWEE
-
求问,果酱类测质构选择什么探头测量?,你要做TPA还是穿刺?穿刺可以用P/0.5。,质构不是一般测硬度,弹性,回复性,脆性,黏附性,咀嚼度的。你想测果酱的什么性质?,果酱还是用流变仪比较好吧
个人观点,探头下去估计不行吧,恐怕果酱流变
2016年04月25日发布人:哈达