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进行分析.相反,如果秋水仙素的浓度过低或处理的时间过短,则标本中的分裂细胞就少.
2. 0.075mol/LKCl溶液用于处理中期细胞,使细胞核膨胀破裂,染色体分散良好而便于观察计数,0.075mol/LKCl溶液做低渗液,当低渗处理
2013年12月20日发布人:yayya
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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1 、为什么我做的染色体分散不是很好?
我用的是0。075M的低渗液低渗了25分钟。难道还不够吗?
2 、为什么我的染色体很短呢?
我用的秋水仙素的浓度是0。04ug/ml处理2小时,难道还多
2013年12月21日发布人:没良心55
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我做的染色体畸变,100倍镜下如图,这是染色体吗?怎么看它有没有畸变呀? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
下一张 [/color
2012年06月30日发布人:tie8
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][/size],[size=2][color=Black]
是小鼠的染色体,最后一张染的实在不好。
这里是染色前的染色体,显微照相的技术太差,实际要清楚的多, [/color][/size],[size=2][color=Black]
这里是小鼠染色体核型图 [/color][/size],[
2012年02月12日发布人:一叶
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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,但是最好我们父母都去检测一下,是这样子的。因为基因的功能是个很深奥复杂的问题,目前没办法知道某一基因自己有什么功能,对别的基因有什么影响。所以,如果双方父母都带着这样的变异,而你们的智力什么的都正常,那么宝贝的染色体异常就问题不大。但是如果
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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最大浓度吗?LCT电喷雾质谱我没有用过,但是,浓度太大似乎不好,这样很容易造成污染,另外,仪器的灵敏度应该很高,尤其是做小分子化合物时,应该可以达到pmol/ul,甚至更低,为什么要浓度大一些的呢?,如果我要观察两种化合物之间的作用
2007年08月17日发布人:dingdang
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如题!
刚刚完成预试验,用的是Millipore transwell,奥林巴斯X71倒置相差显微镜观察。结合园子里的讨论,Millipore transwell的膜
2012年06月24日发布人:join