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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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SILAR连续离子层吸附在ITO上做无机物薄膜,每次提拉出来ITO上总残留有滴状残液,导致生成薄膜不均匀。分析可能是ITO亲水性不好,请问一下对于柔性ITO亲水性处理有什么好的方法没有?站内搜索说的比较乱,而且是玻璃ITO。求指点,可以用
2015年05月05日发布人:莫莫莫
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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[size=2][color=Black][b]又发现细胞污染
不明原因
软骨细胞primary culture
自病人软骨组织中分离
在高倍镜下可看见有东西在蠕动
培养也不变混浊
细胞生长情况差
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2012年11月02日发布人:fei1226com
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Varian I水平CP-720仪器,一快泵就熄火是什么原因啊?而且是间断性发生,熄火与开泵没什么关系,熄火的原因很多,比如气压低,仪器有漏气不稳定等,先检查下进样系统是否正常,然后再检测炬管等。,这种情况是突然出现的吗?出情况之前
2016年04月19日发布人:小猫
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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不做标准曲线直接测的误差有多大?公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?,你这个属于单点校正,一般标准和样品的浓度要是接近的话,数据和真实值相差不会大。但数据
2010年05月19日发布人:huihuidetian112
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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,pH1.2里面120min溶出达50%,其他几个介质溶出基本相似。求助问题:
1.盐酸里面溶出偏快,有什么好方法解决?
2.原处方PEG8000作用是什么?
3.会不会API晶型导致溶出这种差异?
题外话:老外
2014年05月05日发布人:ay123
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之前找了很久,赏金100都没找到,今天终于自己找到了,很是兴奋, 不敢独享,与各位道友分享之,用好压做的分卷压缩,如果下载后不能完整解压,请留言
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2016年02月06日发布人:今生如此